摘要：单增李斯特菌属于典型的革兰氏阳性致病菌,是一种严重的人畜共患食源性致病菌.由于生物被膜的形成使得对单增李斯特菌的防治变得更加困难.本试验首先将单增李斯特菌加入到96孔细跑培养板恒温培养48h进行生物被膜培养,然后分别加入终浓度为10μg/ml、20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和200μg/mL的光甘草定轉育后,于6h后提取单增李斯特菌eDNA并测定其含量变化情况.同时利用结晶紫染色法观察不同农度的光甘草定作用2h、4h、6h和8h后单增李斯特菌生物被膜形成的影响情况.结果显示光甘草定对单增李斯特菌eDNA和生物被膜形成均有一定的抑制作用.本实验通过观察光甘草定浓度下单增李斯特菌生物被膜的形成情况,为甘草抗菌能力的进一步研究和临床应用以及单增李斯特菌的防治提供一定的理论依据.