期刊简介
人类突变(Human Mutation)是一本由WILEY出版的一本医学-遗传学学术刊物，主要报道医学-遗传学相关领域研究成果与实践。本刊已入选、科学引文索引（SCI）来源期刊，属于国际一流期刊。该刊创刊于1992年，出版周期Monthly。2021-2022年最新版WOS分区等级：Q2，2022年的影响因子为3.9，CiteScore指数7.90，SJR指数1.538。本刊非开放获取期刊。
Human Mutation 是一份同行评审期刊，提供有关人类突变研究广泛方面的原创研究文章、方法、突变更新、评论、数据库文章、快速通讯和信件。欢迎新的 DNA 变异及其表型后果的报告、被证明对基因组分析有价值的 SNP 报告、新分子检测方法的描述以及临床诊断的新方法。可以考虑在突变调查的背景下报告的基因组水平基因组织的新报告。该杂志为全球学术、工业和临床研究环境中的分子、人类和医学遗传学家交流想法、方法和应用提供了一个独特的论坛。
中科院分区信息
人类突变2022年12月升级版
| 大类学科 |
分区 |
小类学科 |
分区 |
Top期刊 |
综述期刊 |
| 医学 |
2区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
|
2区
|
是 |
是 |
人类突变2021年12月基础版
| 大类学科 |
分区 |
小类学科 |
分区 |
Top期刊 |
综述期刊 |
| 医学 |
2区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
|
2区
|
是 |
是 |
人类突变2021年12月升级版
| 大类学科 |
分区 |
小类学科 |
分区 |
Top期刊 |
综述期刊 |
| 医学 |
2区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
|
2区
|
是 |
是 |
人类突变2020年12月旧的升级版
| 大类学科 |
分区 |
小类学科 |
分区 |
Top期刊 |
综述期刊 |
| 医学 |
2区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
|
2区
|
是 |
是 |
名词解释：
中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果。在中科院期刊分区表中，主要参考3年平均IF作为学术影响力，最终每个分区的期刊累积学术影响力是相同的，各区的期刊数量由高到底呈金字塔式分布。
JCR分区信息
Human Mutation2021-2022年最新版数据
| WOS分区等级 |
JCR所属学科 |
分区 |
| Q2 |
GENETICS & HEREDITY |
Q2 |
名词解释：
汤森路透每年出版一本《期刊引用报告》（Journal Citation Reports，简称JCR）。JCR对86000多种SCI期刊的影响因子（Impact Factor）等指数加以统计。JCR将收录期刊分为176个不同学科类别在JCR的Journal Ranking中，主要参考当年IF，最终每个分区的期刊数量是均分的。
期刊数据统计
1、Cite Score
- CiteScore：7.90
- SJR：1.538
- SNIP：1.507
| 学科类别 |
分区 |
排名 |
百分位 |
|
大类：Medicine
小类：Genetics (clinical)
|
Q1
|
20 / 90
|
|
|
大类：Medicine
小类：Genetics
|
Q1
|
72 / 328
|
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名词解释：
CiteScore：该指标由Elsevier于2016年提出，指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScorer的计算方式是：例如，某期刊2022年CiteScore的计算方法是该期刊在2019年、2020年和2021年发表的文章在2022年获得的被引次数，除以该期刊2019年、2020年和2021发表并收录于Scopus中的文章数量总和。
2、综合数据
- OA是否开放：未开放
- 是否预警：否
- 影响因子：4.124
- Gold OA文章占比：76.92%
- 研究类文章占比：90.00%
- 开源占比：
0.24...
- 出版国人文章占比：
0.04
- OA被引用占比：
0.20...
- 出版撤稿文章占比：
0.01...
免责声明
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