期刊简介
分子自闭症(Molecular Autism)是一本由BMC出版的一本GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES学术刊物,主要报道GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES相关领域研究成果与实践。本刊已入选科学引文索引(SCI)、来源期刊,属于国际一流期刊。该刊创刊于2010年,出版周期1 issue/year。2021-2022年最新版WOS分区等级:Q1,2022年的影响因子为6.2,CiteScore指数10.50,SJR指数1.647。本刊为开放获取期刊。
Molecular Autism 是一本经过同行评审的开放获取期刊,发表与自闭症和相关神经发育疾病的病因学、病理生物学或治疗相关的高质量基础、转化和临床研究。鼓励包括跨层次整合的研究。 Molecular Autism 发表实证研究、评论和简短的交流。
中科院分区信息
分子自闭症2022年12月升级版
大类学科 |
分区 |
小类学科 |
分区 |
Top期刊 |
综述期刊 |
医学 |
1区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
NEUROSCIENCES
神经科学
|
2区
2区
|
是 |
是 |
分子自闭症2021年12月基础版
大类学科 |
分区 |
小类学科 |
分区 |
Top期刊 |
综述期刊 |
医学 |
2区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
NEUROSCIENCES
神经科学
|
2区
2区
|
是 |
是 |
分子自闭症2021年12月升级版
大类学科 |
分区 |
小类学科 |
分区 |
Top期刊 |
综述期刊 |
医学 |
1区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
NEUROSCIENCES
神经科学
|
1区
1区
|
是 |
是 |
分子自闭症2020年12月旧的升级版
大类学科 |
分区 |
小类学科 |
分区 |
Top期刊 |
综述期刊 |
医学 |
1区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
NEUROSCIENCES
神经科学
|
1区
1区
|
是 |
是 |
名词解释:
中科院JCR期刊分区(又称分区表、分区数据)是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果。在中科院期刊分区表中,主要参考3年平均IF作为学术影响力,最终每个分区的期刊累积学术影响力是相同的,各区的期刊数量由高到底呈金字塔式分布。
JCR分区信息
Molecular Autism2021-2022年最新版数据
WOS分区等级 |
JCR所属学科 |
分区 |
Q1 |
GENETICS & HEREDITY |
Q1 |
NEUROSCIENCES |
Q1 |
名词解释:
汤森路透每年出版一本《期刊引用报告》(Journal Citation Reports,简称JCR)。JCR对86000多种SCI期刊的影响因子(Impact Factor)等指数加以统计。JCR将收录期刊分为176个不同学科类别在JCR的Journal Ranking中,主要参考当年IF,最终每个分区的期刊数量是均分的。
期刊数据统计
1、Cite Score
- CiteScore:10.50
- SJR:1.647
- SNIP:1.690
学科类别 |
分区 |
排名 |
百分位 |
大类:Neuroscience
小类:Developmental Neuroscience
|
Q1
|
2 / 33
|
|
大类:Neuroscience
小类:Psychiatry and Mental Health
|
Q1
|
35 / 531
|
|
大类:Neuroscience
小类:Developmental Biology
|
Q1
|
9 / 78
|
|
大类:Neuroscience
小类:Molecular Biology
|
Q1
|
68 / 380
|
|
名词解释:
CiteScore:该指标由Elsevier于2016年提出,指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScorer的计算方式是:例如,某期刊2022年CiteScore的计算方法是该期刊在2019年、2020年和2021年发表的文章在2022年获得的被引次数,除以该期刊2019年、2020年和2021发表并收录于Scopus中的文章数量总和。
2、综合数据
- OA是否开放:开放
- 是否预警:否
- 影响因子:5.869
- Gold OA文章占比:99.53%
- 研究类文章占比:95.92%
- 开源占比:
1
- 出版国人文章占比:
0.04
- OA被引用占比:
1
- 出版撤稿文章占比:
--
免责声明
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