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6A型肺炎球菌结合物分子大小对小鼠免疫原性的影响

杨英英; 张钰奇; 马凯凯; 周海飞; 李献林; 杜娇; 杨田瑶; 乔瑞洁; 王玺; 任珍芸; 苗鑫; 刘爱萍; 罗树权 兰州生物制品研究所有限责任公司第一研究室甘肃省疫苗工程技术研究中心; 甘肃兰州730046
  • 6a型肺炎球菌荚膜多糖
  • 结合物
  • 分子大小
  • 佐剂
  • 免疫原性

摘要:目的 比较不同分子大小的6A型肺炎球菌(serotype 6A Streptococcus Pneumoniae )结合物和佐剂吸附在小鼠体内免疫原性的影响。方法 通过乙酸水解降低6A型荚膜多糖的相对分子质量制备成水解物,水解物经1-氰基-4-二甲胺基吡啶四氟硼酸盐(CDAP)活化并与破伤风类毒素己二酸酰肼衍生物TT AH 结合,制备成结合物。用Sepharose 4 Fast Flow 纯化结合物,并根据化学检测结果将结合物分为 K D 0.0~0.2、 K D 0.2~0.4、 K D 0.4~0.6等3个组分,每个组分分别以磷酸铝佐剂吸附,将吸附前后的各个组分按照每针次每只小鼠0.2 μg分别免疫小鼠,并采用ELISA检测结合物在小鼠体内的抗体水平。结果 3种不同相对分子质量吸附前后的结合物在小鼠体内均能产生较高水平的抗体,各组2、3针之间具有明显的加强效应。在吸附组和未吸附组中,3种不同分子大小的结合物在小鼠体内产生抗体水平无明显差异。各组分佐剂吸附后的结合物血清抗体滴度高于未吸附组,但这种差异无统计学意义( P > 0.05)。结论 结合物的分子大小对小鼠体内抗体水平的产生没有明显影响;磷酸铝佐剂吸附对于不同分子大小的结合物在小鼠体内的免疫原性有一定的增强效应,但这种增强效应差异无统计学意义。

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微生物学免疫学进展

  • 预计1-3个月 预计审稿周期
  • 0.8 影响因子
  • 生物 快捷分类
  • 双月刊 出版周期

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