摘要：急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一种特殊亚型,多数患者存在 t(15;17)(q22;q21)特异性染色体易位。从1957年该病首次报道至今,该亚型经历了从最致命性到最有可能被治愈的巨大转变[1]。APL约占儿童AML的10%,但不同国家和地区的报道有所不同。在意大利儿童血液研究小组的报告中占17%~30%,中美、南美高达23%~59%,而欧美发达国家约占3.8%~8.7%。从发病区域特点提示APL在发展中国家发病率高于发达国家[2]。除原发性APL外,部分患者为继发性APL(t-APL),与化疗和(或)放疗相关。我国儿童APL发病率未见明确流行病学数据,估计略高于发达国家。发病年龄在7~15岁,小于1岁的APL极少见,女孩略高于男孩[2]。