摘要：目的 研究大鼠口服芍药苷微乳后芍药苷在大鼠体内的药动学特征,评价芍药苷微乳的相对生物利用度。方法 将12只SD大鼠随机分成芍药苷微乳实验组和芍药苷混悬液对照组,运用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中芍药苷的质量浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果 经口服给予芍药苷微乳和混悬液后,其t1/2分别为(3.71±1.08)h和(2.36±0.17)h,ρmax分别为(11.20±0.89)mg·L-1和(7.61±0.48)mg·L-1,AUC0-∞分别为(40.56±4.33)mg·h·L-1和(22.78±1.25)mg·h·L-1,统计分析结果表明,芍药苷微乳与芍药苷混悬液的t1/2、ρmax、AUC0-∞、CL、MRT之间均有显著性差异。结论 与芍药苷混悬液对比,芍药苷微乳能够显著提高芍药苷在大鼠体内的生物利用度。