摘要：目的 探讨核转录因子（NF） -κBp65、炎性趋化因子单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL-2）、巨噬细胞炎性蛋白-1α（MIP-1 α/CCL-3）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）等在阿尔茨海默病（AD）发病中的改变。方法 选择尸体解剖后的10例AD患者及8例对照脑组织，用免疫组织化学EnVision方法检测海马、大脑额叶及颞叶皮质中NF-κBp65、MCP-1、MIP-1α、GFAP和Aβ1-42的表达。结果 与对照组相比，AD患者脑组织海马、额叶和颞叶皮质等部位均显示神经细胞中NF-κBp65[每高倍视野（×400）阳性细胞数分别为3.6±1.5、2.2±1.2和2.2±1.2]表达较对照组（每高倍视野阳性细胞数分别为0.31±0.20、0.25±0.20和0.25±0.20）明显增高（P＜0.05）；MCP-1及MIP-1α在海马、额叶和颞叶皮质等部位神经细胞中（每高倍视野阳性细胞数分别为8.0±1.3、8.8±1.0、9.3±1.4；及8.1±1.5、12.5±1.1、6.4±1.1）表达均较对照组（每高倍视野阳性细胞数分别为4.5±0.9、4.5±0.6、4.0±1.8；及5.0±1.9、6.3±2.2、3.8±1.5）明显增多（P＜0.05）；GFAP显示的星形胶质细胞数增多（P＜0.05），并大量聚集在老年斑周围。相关系数分析表明，在AD脑组织中MCP-1、MIP-1α蛋白水平与NF-κBp65的改变有关。结论 AD脑组织中核转录因子及炎性趋化因子表达升高，NF-κBp65可能调节MCP-1和MIP-1α的表达，其机制可能与Aβ引起的炎性作用有关。