添加扩增内标的重组酶聚合酶扩增技术(RPA-IAC)检测创伤弧菌
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- 创伤弧菌
- 重组酶聚合酶扩增技术
- 扩增内标
摘要：根据编码创伤弧菌的基因保守序列,设计重组酶聚合酶扩增(RPA)特异性引物,以β-actin基因为内标基因,创伤弧菌gryB基因为目标基因的RPA-IAC的检测方法。37℃,恒温40min,扩增得到234bp的特异性条带及334bp的扩增内标片段,检测限可达到0.1ng/μL。方法特异性及应用测试结果均与普通PCR方法相当,特别适用于基层和现场检测。
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