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基因突变与先天性甲状腺功能低下症

姚纪渝; 刘国良 云南省玉溪市人民医院; 650000; 中国医科大学第一临床医院; 110000
  • 先天性甲状腺功能低下症
  • 甲状腺滤泡细胞
  • 基因突变
  • 早期胚胎发育
  • 定向分化

摘要:先天性甲状腺功能低下症(CH),主要由甲状腺发育不良(占88%)和甲状腺激素(TH)含量不足(占15%)所致,甲状腺发育不全,包括甲状腺部分缺失(右叶缺失、左叶缺失等)、甲状腺缺如等。作为CH的主要原因,甲状腺发育不良,从甲状腺发生上,大致从人胚第3周开始,胚胎呈纵行管道(原肠,Primitive gut),原肠分前、中、后肠三部分。

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