兽药市场分析篇(1)

我对鸡风寒感冒病的防制

亚胺培南与头孢曲松联用对大肠杆菌的防治试验

扶正解毒注射液对鸡传染性法氏囊病的疗效试验

冬季蛋鸡产蛋下降的原因及防制措施

试论动保企业的产品品牌定位

中小企业塑造品牌的“五步”战略

市场环境变化下，动保企业的思考

企业实现有效管理的三个层面

企业优秀员工是如何培养产生的？

以道施术，锤炼厂商共赢发展之路——访长沙施比龙动物药业总经理吴言术

区域市场渠道管理六原则

畅谈2011年的兽药市场销售——统筹规划2011年的市场销售

运筹年初，决胜新一年的市场销售

打造销售团队的战斗力

兽药销售人员应对市场变化的三个认知

肉鸡放养一条龙的发展现状及未来出路

如何做产品定位与市场细分

兽药GSP背景下实验室的人才培养建议

山东省第17批兽药GSP经营企业公示2010年第一季度蛋鸡市场形势分析及后市展望

2010年第一季度生猪行情分析及后市展望

2010年第一季度肉鸡市场分析及后市展望

2010年河北奶牛“金钥匙工程”培训班探讨奶牛炎的防治——奶牛炎及其综合防治

2010年第一季度农业部公布的兽药GMP企业

201O年第一期（2009年第四季度）全国兽药质量监督抽检不合格产品汇总表

各类添加剂防治肉鸡热应激的研究进展

张小梅：公司化运作的兽药经营者

善于捕捉和洞悉机会的刘伟

感受“华南兽医”的个性

维尔利：以内外管理打造企业腾飞之路

结识康利，风雨同舟12载

规模猪场合理用药的五个关键点

穿心莲方剂的临床实践应用

犬蛔虫病引发腹泻的用药策略

猪附红细胞体病与链球菌病混感的诊治

常见奶牛疾病防治概述

两例母水牛产后热的辨证施治

春季要防羊肠毒血症

季节交替，当心传染性法氏囊的发生

中西结合对肉鸡肠毒综合征的防治

一例肉鸡肿头综合征的防制

中西医结合防治家禽痛风

肉鸡新城疫和低致病性禽流感的免疫要点

中药方剂对奶牛炎的应用效果观察

抗菌药物对鸡大肠杆菌敏感性的对比试验

如何正确的使用喷雾给药

兽药营销趋势之“重点市场”模式探讨

由南方之行，看南北方兽企差异

如何做最好的中层管理者

论兽药企业渠道运作现状与发展

兽药企业如何开辟新渠道

渠道扁平化发展弊端分析

兽药企业如何有效管理客户？

业务员如何面对经销商的抱怨

我们如何看待推销？

经销商如何“变中求稳，稳中提升”

农业部下达2010年兽药监督抽检计划

面对GSP认证，且看不同经销商的态度

兽药市场分析篇(2)

1.1无证经营兽药

由于国家对于兽药的经营者有着极其严格的规定与限制，因此，很多经营者无法达到相关要求，无证经营兽药。与此同时，随着相关部门执法力度的逐渐加大，这些无证经营的个体户们反执法的意识也逐渐增强，手段和方法也日渐增多，给兽药市场的规范与管理带来阻力。

1.2相关部门的管理力度不足

目前，对兽药市场的监督与管理主要是依靠动物卫生监督部门的日常监管来实现，尚未形成以动物卫生监督部门为主体，工商以及其它相关部门共同协调的联合监管模式，导致监督与管理的力度不足。

1.2.1兽药市场混乱

兽药市场地域分布广泛，进货渠道杂乱不一。有些是远离城镇的乡村经营，由于交通不够便利、相关监督部门人手严重不足等相关因素的影响，很少甚至根本无法对他们实施必要的、及时的和有效的监管。容易出现经营的兽药有效成分不符合标准，药效不够明显或外包装欠规范等。

1.2.2农药经营兼做兽药经营

近些年来，国家在农用物资的经营和使用方面了一系列利好政策和规定，一部分经营者有机可乘，在没有经过相关畜牧兽医主管部门批准的情况下，擅自从事兽药经营，甚至是以低于正规兽药经营户同类产品价格销售给养殖户。监管部门很难查证，没有及时对其进行制止与处罚，扰乱兽药正常规范的市场秩序。

1.3缺乏专业人才和基础条件

很多地方兽药监管部门，尤其是动物卫生监管所根本没有与此相关的专业人才，在实际监管过程中，由于缺乏专业知识，往往只能走马观花、大体地看一看，基本上差不多就可以。同时，对兽药的检测除了需要专业的人员以外，还需要一些检测设备。只能对外包装等进行检测，无法对兽药的相关成分、比例等进行检测，给很多生产厂家和不法经营者留下机会。

2完善我国兽药市场监管的对策分析

2.1端正态度，提高认识

俗话说得好“理念是先知，也是行动的先导”。只有端正态度，提高思想认识的水平，才能在实际工作过程中更好地去践行、去实施。为此，相关部门一定要充分理解打击假冒伪劣兽药的必要性和长期性，加强学习，不断提高思想认识的水平，为全面做好各项工作奠定坚实、有力的基础。相关部门要加强组织领导，将责任全面落实到个人，确保每个人都能以高度的责任感和主人翁感投入到这项工作中去。

2.2进一步加大执法的力度

实现对兽药市场的规范化管理绝对不是某一个部门的职责和使命。要逐步形成以动物监管部门为主体，市、辖市区和乡镇（街道）的联动机制，进一步加大检查的力度，尤其是要注意将日常性的定期检查和非定期性的突击检查，有机结合起来；此外，对于查出来的问题，一定要保持高压态势，严格按照相关规定做出惩罚意见，绝对不可以妥协。特别需要注意的是，对于违反相关规定的行为一定要及时处理，做到公开、公正，给其他经营者以警示；而对于那些严重的已经构成违法的行为坚决移交司法机关。

2.3广泛利用媒体加大宣传力度

要想尽快实现对兽药市场的有效监管，我们还要进一步加强与新闻、媒体单位的合作，通力写作，充分发挥广播、电视、报纸等媒体的宣传作用，同时，在21世纪这样一个特殊的信息化时代，我们还要充分发挥互联网的积极作用，可以专门建设与兽药监管相关的网站，及时更新各种信息与最新的动态，让社会公众进一步明确假冒威胁兽药会带来的严重危害，从而能够自觉地、积极地抵制各种不当的经营和销售行为，全面提升社会的法制意识，为全面实现对兽药市场的有效监督和管理创造良好的宏观氛围。另外，由于从事兽药生产和经营的企业很多，市场上出售和流通的兽药品种也不计其数，要想逐一检查和清点恐怕真的很难实现，费时又费力，效果还不一定会很理想。为此，我们一定要逐步推广实施《兽药经营质量管理规范》，以期达到不断提升兽药经营企业监管水平和守法意识的目的，从而真正达成有效规范兽药经营行为的终极目标。

3结语

兽药市场分析篇(3)

1兽药供应链特征分析

美国的Stevens认为：“通过增值过程和分销渠道控制从供应商的供应商到用户的用户的流就是供应链，它开始于供应的起点，结束于消费的终点。”兽药供应链一般由四个环节的节点组成：兽药生产、兽药经营、兽药使用（养殖场）和乳品加工企业。兽药供应链的主要特征有以下几点：1）供应链长，涉及环节较多。奶牛养殖中兽药供应链具备乳制品供应链较长的特征。通常的供应链涉及相关四个环节，包括提供兽药的源头兽药生产企业，中间兽药营销环节的兽药经营企业，使用兽药的兽医和养殖场（养殖小区），负责牛奶检测的奶站和乳品加工企业。2）供应链各环节信息不对称。兽药供应链各环节的节点主体信息存在不对称，尤其是使用兽药的养殖场和兽药生产与经营企业之间存在信息不对称。兽药生产企业作为产品的生产者，对自己的产品了解较多，但由于兽药的专业性较强，而养殖场所有者及兽医文化水平有限，对兽药了解有限。此外乳品加工企业和养殖场之间存在信息不对称，养殖场对自己生产的原奶质量比较清楚，而乳品加工企业却受检测技术所限不能保证所有的原奶质量。3）供应链各环节利益不均衡。近几年由于养殖业的迅速发展，截至2010年11月底，我国兽药GMP生产企业达1606家，同时许多生产企业都在整改扩建和不断增加生产线。兽药生产行业被称为“永远的朝阳行业”，是当前利润增长最快的十大行业之一［5］。兽药生产行业的发展带动了兽药经营行业的发展，兽药经营企业规模不大但数量较多。相对于兽药生产企业和兽药经营企业来说奶牛养殖行业的利润较低，而单头奶牛的成本较高，养殖风险较大。

2兽药供应链各环节现状及存在的问题分析

尽管从大趋势来看，我国已经在兽药经营、使用和监管方面有了很大进步，建立了用药记录制度，完善了禁用兽药制度，确立了休药期制度，建立了兽药残留监控制度和残留监控结果公布制度，禁止销售含有违禁药物或者兽药残留超过标准的食用动物产品，无公害农产品、绿色食品、有机食品认证也在大力推广。但在实际生产中兽药使用仍然存在很多问题，下面从供应链各环节进行分析。

2．1兽药生产行业

我国通过GMP认证的兽药生产企业以中小规模企业为主，到2009年底，年产值5000万元的企业占90％左右，年产值1亿元以上的企业仅占4．5％。2011年兽药GMP的强制实施促使行业进行规范和整合，使原有的兽药生产企业数量大大减少，这样就使得一部分在资金、管理等方面不具备优势的企业被淘汰。总体上我国兽药生产企业的研发能力比较弱，与国外相比有较大差距。我国兽药生产环节主要存在以下问题：一是产品同质化问题。我国2005版《兽药典》共收载兽药品种1500多个，而市场上实际销售的品种却有十几万个，多数企业同时生产同一产品现象很普遍。兽药生产企业多数是小规模生产，研发能力较弱导致兽药市场产品同质化现象严重。目前由于兽药生产企业基础条件差，投资力度小，原料药的研究与开发主要是仿制，且开发的品种较少、质量不高。产品同质化导致兽药流通领域的竞争很激烈，广告炒作现象普遍，各种促销返点盛行。二是假药和禁用药问题。激烈的竞争加上原料价格的不断上涨给兽药生产企业增加了成本压力，企业基于获取利益的目的降低生产管理成本，造成部分企业不按照GMP要求组织生产，甚至一些企业生产假冒伪劣药品和禁用药品。三是品牌问题。兽药生产企业品牌意识薄弱，导致形成品牌影响力的企业和产品很少［5］。

2．2兽药经营行业

兽药经营行业的高利润是众所周知的，但这种情况随着兽药经营行业的竞争不断加剧而有所下降。兽药经营企业存在以下问题：一是违法经营问题。兽药经营企业的经营范围有明确的规定，但有些兽药经营企业在经营兽药的同时经营兽用生物制品，还有一些兽药经营企业利欲熏心，经营过期药品、假药和禁用药。二是经营人员素质问题。很多兽药经营者素质不高，对兽药知识了解很少，这样不仅不能给养殖户提供有效的参考意见，对其所经营的药品质量也不能提供保障。三是恶性竞争问题。由于兽药经营行业利润不断下滑，竞争不断激烈，恶性竞争现象普遍存在，很多经销商为了获取更多利益主动上门推销药品，为了保证疗效把一些浓度高的禁用药销售给养殖户。

2．3养殖场

养殖场环节跟兽药有关的问题主要有以下两方面：一是养殖场的药房不按规定管理。有些养殖场的药房建在养殖区，造成监管人员无法正常检查。有些养殖场药品管理混乱，药品采购和使用记录不全。单头奶牛的高成本使得养殖户非常关注奶牛的健康，所以在奶牛疾病治疗上愿意花大价钱购买特效药甚至使用一些禁用药和人用药［6］。乳品加工企业对不合格的牛奶会拒收从一定程度上限制了养殖场的药物滥用，但仍有一些养殖户因利益所趋铤而走险。二是养殖场兽医综合素质不强，表现在三个方面：①兽医素质问题。国家规定养殖场必须有自己的兽医，但是目前我国职业兽医师的数量远远不能满足需求，所以在很多养殖场存在着养殖户兼兽医或防疫员兼兽医的现象，这使得兽医素质得不到保障。②兽医用药问题。非职业兽医师对假药和禁用药的辨别能力较差，对假药和禁用药了解不够，导致出现药物滥用的现象。在用药过程中这些人多数基于习惯做法，而其很多习惯本身就不规范。③用药记录不规范。很多非职业兽医师担任兽医时认识不到用药记录的重要性，导致用药记录不规范。

2．4乳品加工企业

经调研发现，奶牛养殖过程中使用的药物60％以上为人用禁用药和禁用兽药。乳品加工环节是兽药使用过程最后的控制，但是我国目前由于检测技术比较落后及检测标准不完善等问题导致乳品加工企业对有些兽药残留还不能及时发现。乳品加工企业也受检测技术和成本所限不能对所有的项目进行检测，对于一些非国家强制检测项目难以做出检测，影响了牛奶质量，出现有药残的牛奶，造成乳品质量的安全隐患。提高乳品检测水平是目前乳品加工环节面临的首要问题。

3奶牛养殖过程中兽药规范化使用管理对策

在奶牛养殖过程中实现兽药的规范化使用要从多个方面进行改善。

3．1提高养殖场兽医素质

要从养殖过程中杜绝滥用兽药的现象，必须提高养殖场兽医的素质，增强他们对假劣兽药的识别能力，普及兽药规范化使用的基本知识。一是增加职业兽医师的数量。目前我国职业兽医师人才缺乏，每年通过职业兽医师考试的人员数量远远不能满足需求。培养相关人才是解决职业兽医师缺乏的根本途径，在职业学院或高等院校加强相关人才的培养可以从一定程度上缓解职业兽医师缺乏的状态。因职业兽医师待遇较高，规模较小的养殖场承受不了雇佣一个职业兽医师的成本，可以采取一些特殊地区几个养殖场共用一个职业兽医师的办法解决。二是提高目前养殖场兽医的素质。由于目前非职业兽医师担任养殖场兽医的情况很普遍，要规范兽药使用就必须提高他们的相关知识水平。让兽医了解兽药政策法规、药物使用标准和药物知识，组织开展兽药安全使用培训活动，解决养殖户生产用药中的问题，加强抗生素类药物使用的宣传培训。现有兽医素质较高的可以作为职业兽医师进行培养，对他们展开培训，鼓励他们参加职业兽医师考试。

3．2加强养殖场兽药使用管理

养殖场自身要完善兽药采购制度，遵守用药记录制度，严格执行休药期制度。通过加强宣传培训，让养殖场相关人员了解兽药相关制度的基本内容及其重要性，学会兽药采购和用药的正确记录方法。大型规模化养殖场要建立完善的采购制度。养殖场要优先选择通过GSP的兽药经营企业和通过GMP的兽药生产企业提供的药品。采购过程中既要注重价格，更要注重药品质量［7］。

3．3实现规范化养殖

我国奶牛养殖户整体素质不高，使得先进的养殖经验和技术不能及时得到推广使用，导致我国奶牛发病率整体较高。要使先进的养殖经验和技术得到普及，需要针对素质不高的养殖户进行培训，将这些经验和技术转化。要创造良好的养殖环境，增强奶牛免疫力，降低奶牛的发病率，减少兽药的使用。充分使用低毒、低残留兽药，不使用禁用兽药，避免兽药的滥用及不规范使用。多数奶牛场发生常见疾病时，应针对其制定规范化的治疗方法，对养殖户进行相应培训。

兽药市场分析篇(4)

关键词：兽药行业；发展现状；问题；对策；甘肃

中图分类号：S8-1 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2016）01-0053-01

近年来，我国人民生活水平有了显著的提升，随之对动物源性食品消费量也逐年递增，而兽药、饲料等因素对动物源性食品安全产生着最为直接的影响，其中兽药的正确使用对动物源性食品安全起着关键性作用。若兽药使用不当，兽药残留会直接给人体带来伤害，最终影响我国养殖业的发展。因此，针对当前甘肃省兽药行业发展现状及存在的问题进行了探讨，并提出了相应的对策。

1 甘肃省兽药行业现状简析

目前，甘肃省兽药行业的药品研发实力和科技队伍实力都有显著提升，具有一定的生物科技开发潜力。而且在新药研究方面以及中试产业化方面，已形成完整的治疗用品类技术生产体系，诊断试剂类技术生产体系，疫苗技术生产体系，可生产10个类型共计115个品种规格的动物药品，如添加剂、抗菌素、疫苗等多种类型。甘肃省地理位置优越，动物药品年产值和年销量相当可观。但同时，甘肃省兽药行业也存在一定的问题，如其工业化程度较低，药品生产自动化薄弱，行业生产信息化程度较低，自主研发药品能力偏弱，创新能力欠缺。目前甘肃省有300多家兽药企业，而对于动物药品的生产，主要是以效仿国外产品、引进国外技术、延用人用药品为主要方式。在我国兽药行业，甘肃省无论是生物新药研究还是中试产业化方面都居于落后地位。近年来，甘肃省在兽用抗生素、抗寄生虫药、抗菌药以及增强动物免疫力的免疫增强剂、促进生长的促生长剂还有中草药和兽药新制剂等方面都进行了大量的研究工作。由于近年来动物药品的发展方向向着饲料添加剂方向发展，所以饲料药物添加剂市场得到了一定的发展，同时临床治疗药品市场也得到了发展，临床治疗药品主要以合成和半合成的抗菌素类药品为主，如人工合成抗菌药，这些抗菌素类药品药效显著，价格便宜、使用便捷，所以使用较为广泛，产生了一定的经济和社会效益，促进了甘肃省兽药行业的发展[1]。

2 甘肃省兽药行业存在的问题

（1）兽药新制剂的研发技术缺乏，科研投入力度薄弱，缺乏管理、基础条件差。由于兽药研发技术水平和科研水平低下，竞争环境恶劣，导致新药研发无法开展，完整研发体系的创建势在必行。

（2）动物药品创新平台的创建未得到制药企业的关注，且与科研单位缺乏药品创新的有效合作，导致兽药新制剂研发周期较长，创新效率偏低。

（3）药品的创新水平低、档次低，自主知识产权含量低，科技含量低，附加值低，且缺乏品牌特色，难以抵御进口药物和合资企业药物的冲击。

（4）技术和产品具有一定的局限性，仅限于分装和复配阶段，竞争力薄弱，自给能力差。其中国外进口药品、省外药品高达75%以上。企业缺乏开发生产原料药能力，且生产的原料药大部分为仿制产品，没有专利保护。

（5）剂型方面以普通制剂为主，新制剂缺乏，如速效制剂、靶向制剂、透皮吸收剂等新型制剂稀少，还有缓释剂和控释剂等新制剂缺乏。大部分企业以生产粉散剂和预混剂为主，造成供大于求的现象，制约制剂的发展。

（6）目前，我国养殖业的低利化及动物药品的低档化致使兽药市场无法明确在规模和利润中做出选择，养殖者以产品高性价比为追求目标，经销商以利润的最大化为经营目的，最终导致整个兽药行业徘徊不前。此外，我国动物药品相关部门检验技术陈旧，兽药残留的监管工作急需加强，必须将监管工作法制化，检验规范化。科学合理实施有效的兽药安全评价体系，是保障动物源性食品安全的基础，相关技术水平需不断完善、改进。

3 发展对策

首先，根据动物药品市场需求实际，开发相应药物类型，如抗菌素和抗病毒药等。新产品开发前期研究中，以较合适的成本获得待开发化合物的安全性和有效性资料，以及有关药物代谢性质的相关资料；对已知药物进行分子改造，提高新药品的疗效，提升药品的专属性和安全性；继续研究现有专利已过期的药物，将其制成理化性质更好、生物利用度更高且具备靶向性的衍生物[2]。其次，药物添加剂方面，酶制剂、活菌制剂、中草药添加剂、抗菌促生长剂的无残留、无交叉耐药性是动物药品的发展方向。此类天然提取物类生物制剂很好地取代了传统抗生素添加剂，并且具有无残留、无污染等特点，可满足当前市场需求，推动养殖业的发展。

总之，随着兽药行业企业规模的日益扩大，产品效率逐渐提高，产品结构不断优化，兽药行业已经由最初注重对动物药品数量和质量的需求逐渐向强调动物药品的安全和科学发展方向转化。兽药行业要与时俱进，创新发展，才能满足畜牧业不断发展的需求。

参考文献：

兽药市场分析篇(5)

一、指导思想和工作目标

（一）指导思想。以科学发展观为指导，坚持“标本兼治、重在治本”的原则，按照“突出整治重点、加强日常监管、健全长效机制、解决深层问题”的工作思路，紧紧围绕兽药市场突出问题和关键环节，完善监管机制，严格市场准入，强化日常监管，落实安全责任，进一步整治和规范兽药市场秩序，提升兽药质量和安全用药水平，推进兽药行业持续稳定发展，保障动物产品质量安全和动物疫病防控成效，促进养殖业又好又快发展。

（二）工作目标。通过深入开展专项整治，进一步强化兽药市场准入管理和安全监管，切实规范兽药生产、经营和使用活动，优化兽药生产经营结构，提升安全兽药水平；进一步增强兽药生产经营企业诚信自律意识、质量责任意识和守法经营意识，非法制售假劣兽药行为得到有效遏制，兽药产品合格率进一步提高；兽药监管机制更加完善，监管措施更加有力，促进解决影响兽药安全的突出矛盾和问题；兽药市场秩序明显好转，专项整治取得显著成效。

二、工作任务和措施

（一）整顿和规范兽药生产环节。

采取巡查、抽查和飞行检查等方式，全面检查兽药生产企业执行GMP情况；建立健全动态监管工作机制，落实兽药生产质量监管责任。

1.重点监管对象。一是兽药质量抽检通报中被通报的兽药生产企业和重点监控企业，以及2010年兽药抽检中回函确认非该企业产品累计6批次以上的兽药生产企业，特别是对抽检中回函确认非该企业产品批次比较高的兽药生产企业，要作为今年的重点监管对象。加大监督抽查力度，实施突击检查，对回函不予确认的兽药品种要增加产品的抽检频次。二是重大动物疫病疫苗生产企业，进一步强化企业质量意识，提高企业质量管理体系水平，企业的“硬件、软件”切实达到GMP要求。

2.突破监管难点。各区、市要根据群众举报和市场发现的线索，对生产假劣兽药的企业和地下工厂予以深挖和严查，坚决捣毁制假窝点。对跨省、市作案的，要将有关情况及时上报市局，由市局上报省局通报涉案省、市。对情节严重的违法案件，要及时移送公安机关，依法追究刑事责任。建立完善兽药检测方法和标准，加大检测力度，严厉打击擅自改变组方、非法添加兽药标准之外成分的违法生产行为。

（二）整顿和规范兽药经营环节。

加强制度创新，采取有效措施，大力推进兽药GSP实施进程，督促企业规范经营活动，加强对重点品种的监管，促进兽药经营市场秩序得到明显好转。

1.整治重点工作。各区、市要将贯彻实施兽药GSP作为专项整治的重点工作。加大兽药GSP宣贯力度，增强社会影响力和认知度；加强兽药GSP检查员队伍建设，规范兽药GSP检查验收活动；完善工作机制，总结经验，加强监督和指导，积极稳妥地开展兽药GSP检查验收和整体推进工作，确保按时完成兽药GSP实施任务。切实加强兽药经营监管和执法检查，确保检查覆盖率达100%；组织开展兽药经营资质的清理活动，依法查处和取缔无照经营、超范围经营疫苗等违法经营行为；严厉查处进货渠道混乱、购销渠道记录不完整等违规经营行为；对非法从事兽药经营活动的单位（个人）要依法严厉处理；对非法经营的兽药产品实施清缴销毁。

2.重点查处范围。一是禁用兽药（农业部第193号公告、第560公告）、未经农业部批准使用的兽药及人用药品。二是非法企业及合法企业套用或伪造文号的产品、列入农业部兽药质量通报的假劣兽药以及过期、变质失效兽药。三是擅自改变兽药产品标签和说明书的违规产品，包括改变组方、规格、用法用量、夸大疗效及改变兽药标准等产品。四是未取得《进口兽药注册证书》、未办理《进口兽药通关单》或未按规定完成批签发手续的进口兽药。五是虚假宣传兽药疗效以及违反《兽药广告审查办法》的兽药广告。要切实加大假劣兽药查处力度，对非法产品一律清缴销毁，追根溯源，立案调查，发现一起，查处一起，绝不姑息，并将查处情况汇总上报市局，上报省局通报标称企业所在地省级兽医主管部门。对违法违规兽药广告，要依法进行查处，性质严重的要依法移交有关部门查处。

（三）整顿和规范兽药使用环节。

加强兽药使用监管，积极开展安全用药宣传和培训活动，建立健全用药记录和休药期制度，逐步建立处方药管理制度，提升科学安全用药水平。

1.实施好兽用抗菌药物及奶牛用激素整治工作。认真贯彻落实我局下发的《市兽用抗菌药物专项整治工作实施方案》通知精神，重点加强养殖场（小区、户）用药安全监管，加大监督指导、抽检和巡查工作力度，督促养殖者建立健全用药记录制度，严格执行休药期。加大查处力度，严厉打击超剂量、超范围、不执行休药期等滥用抗生素和激素的违法行为，特别是养殖场（户）直接使用原料药违法行为。一旦发现违法使用行为，要迅速追查源头，坚决打击，严禁不合格的畜产品上市销售。逐步建立执业兽医师制度和处方药制度，促进养殖业在兽医指导下安全用药。

2.积极开展安全用药宣传和培训活动。充分利用媒体、网络、明白纸、宣传手册等媒介，组织开展形式多样的宣传活动，加大兽药法律法规普及力度和宣传兽药安全使用知识力度，让农民了解兽药政策法规，了解药物使用标准和药物知识。组织开展兽药安全使用现场咨询和培训活动，解决养殖户生产用药中最关心、最直接、最现实的问题。特别要加强合理使用抗菌药物的宣传培训工作，确保农民合理用药、安全用药，促进健康养殖。

（四）强化兽药监督执法工作

严格执法是从根本上确保兽药质量、保障畜产品质量安全的有效措施、要积极推进基层畜牧兽医综合执法，强化基层兽药执法队伍和能力建设，进一步完善兽药违法案件查处工作机制，加大违法行为处罚力度。

1.积极推进畜牧兽医综合执法。各区、市要整合执法资源，强化动物卫生执法队伍建设和能力建设，把兽药质量监管作为畜牧兽医综合执法的内容。确保基层兽药监管有人干事、有能力干事。

2.抓好培训工作，提高执法水平。建设一支高素质的执法队伍是促进兽药监管工作有效开展的基本保障。各区、市要继续加强培训，采取有效方法和形式，加大对兽药监管业务骨干的培训力度，力求培训取得实效，提高执法人员的执法水平，建立一支知法、懂法、会执法的监管队伍。

3.切实加大兽药行政执法力度。对于违法违规行为，要依法予以严厉查处，对于情节严重、影响恶劣的重大案件，要会同有关部门采取挂牌督办、集中办案、联合查案等形式予以严办。建立健全区域际间通力合作工作机制，建立信息通报反馈制度、产区销区联动监管制度，积极争取公安、工商、技术监督等部门的合作，形成监管合力，提高执法效能，切实做好假劣兽药的查处工作。

三、任务分工

（一）我局负责兽药安全专项整治的组织、协调、指导和监督工作，参与重大案件的督查督办。各区、市兽医行政管理部门负责本辖区兽药安全专项整治的组织实施工作。

（二）市饲料兽药检测站承担兽药产品质量监督检验等工作。

四、总体要求

各区、市畜牧兽医主管部门在保持兽药监管工作连续性的基础上，要做到监管措施有创新、监管制度有突破、兽药及动物产品安全保障水平有提高。

（一）提高认识、加强领导。各区、市要从保增长、保民生、保稳定的高度，深刻认识开展兽药质量安全专项政治的重大意义，切实加强组织领导，给予经费保障。要结合各地实际，制定详细的实施方案，细化整治目标和整治措施，确定重点地区和重点环节，确保专项整治取得实实在在的成效。

（二）广泛宣传，营造氛围。各区、市要组织媒体深入基层跟踪采访，做好热点问题、重点问题的报道，大力宣传专项整治的措施和成效。加强舆情收集与分析，做好舆论引导和应对工作。进一步完善突发事件新闻机制，保证信息及时、准确、有序、创造良好的科学监管、安全用药舆论环境。

（三）及时督查，确保实效。市局将根据整治任务、整治措施和整治要求，采取抽查和突击检查等有效措施，对专项行动进行督导检查，定期开展评估考核工作，总结推广好的经验和做法，督促整治开展不力的区、市加强工作，切实保障专项行动取得实效。

五、进度安排

（一）动员部署阶段（2011年3月-4月中旬）

按照本方案工作部署和要求，结合当地实际，细化工作方案，明确分工，落实责任，确定各阶段具体工作重点和工作内容。

（二）组织实施阶段（2011年4月下旬-12月）

1.实施整治。按照《行动实施方案》总体部署和细化工作方案开展整治活动。

2.信息报送。为及时跟踪了解整治工作进展情况，实施季度信息报送制度。各有关单位要于每季度结束后10日内将本单位组织开展的专项整治工作突出成效、好的做法和经验撰写信息（1000字以内）报送我局药政药械处，电子版发送至：。我局将编辑信息在畜牧信息网报道，总结、推广各区、市好的做法和先进经验。

兽药市场分析篇(6)

[关键词] 动物诊疗 市场 行为 规范 措施

[中图分类号] S851.3 [文献标识码] A [文章编号] 1003-1650 （2013）09-0202-01

近些年来，在我国，有多种源自动物的传染病出现，造成了大量在群受到感染。随着经济的发展，动物的流通业也在不断地壮大，动物交易频繁出现，使得动物的疫情十分多变且越来越复杂。动物健康与人类健康间的关系十分密切，动物诊疗行为的不规范，极易加重动物疫情的传播，造成不可挽回的人员与经济损失。因此，加强动物诊疗市场行为的规范已经成为了相关人士所关注的热点话题。本文选择动物诊疗市场规范为研究对象，是有一定的社会基础的。

一、我国动物诊疗市场不规范行为分析

1.动物诊疗从业主体不规范

在我国，从事动物诊疗的机构有很多种，最为常见的是畜牧兽医站，工作人员为动物防疫员，这样的动物诊疗机构相对来说比较正规，也是我国动物诊疗当中的中坚力量。第二种就是进行个体经营的兽医人员，这样的兽医一般具有专业的从师资格证书，并且有丰富的从医经验，可以为我国的畜牧业贡献医学力量。第三种从业主体则不太规范，那就是一些从事饲料出售的个体户，他们没有进行动物诊疗的资格，却在从事动物诊疗。这样就使得我国的动物诊疗行业的不规范性大大提升，不利于动物诊疗市场的稳定。

2.动物诊疗水平存在差异

我国从事动物诊疗的人员当中，并不是所有的人都具有专业的动物诊疗知识。所以说，动物诊疗人员的文化水平与专业水平差异，动物诊疗经验差异，都造就了我国动物诊疗水平的不平均，也使得我国的动物诊疗水平偏低。还有一些职业道德败坏的动物诊疗人员，明知道一些动物疾病是无法治疗的，还坚持治疗，收取医药费，因自己的经济利益而损害养殖户的利益。其次，胡乱有药的现象还大有存在，使得我国的动物诊疗水平出现参差不齐的现象。

3.收费行为不规范

动物诊疗人员的收入大多依靠进行诊疗的服务费以及医药费用的差价，我国在动物诊疗行业没有正规的收费标准，使得一些动物诊疗从业人员为了达到高经济效益而胡乱收费的现象大量出现。其次，在收取高额费用之后，没有正规的收费票据，这样的收费行为是极其不规范的。

二、规范我国动物诊疗市场的措施分析

1.加强动物诊疗从事主体的管理

我国的相关部门应当加强对动物诊疗从业主体的管理，严格按照我国相关的法律法规规定，对具有动物诊疗能力与资格的主体颁发从业资格证书，只有具备专业从医资格的人才可以进行动物诊疗。并且，在进行动物诊疗业务的开展过程当中，兽医要随身携带证件，在进行诊疗之前出示有力证件，杜绝非法从业人员扰乱我国的动物诊疗市场。

2.加强动物诊疗行为规范管理

要想实现我国动物诊疗水平的整体提升与我国动物诊疗行为的规范程度，首先要做的就是加强动物诊疗人员的处方管理。所谓的处方，就是动物诊疗人员在对动物进行疾病治疗之时所开出的药方，是其进行动物诊疗行为的凭证，应当严加保管。并且，动物诊疗人员所用处方应当是由正规的动物卫生监督机构，私自印制的处方没有法律效力。其次，要重视动物治疗资料的管理。比如说动物的疾病史与具体的诊疗方法等等，这些资料得以良好的保存，有利于提高下次治疗的准确度。最后，是要加强对动物药物的管理。针对我国动物诊疗市场当中乱用药、滥用药的行为，输电网员在进行动物用药的采购之时，应当利用有效证件进行合理的登记。还要建立起一个正规的动物药品管理与存在、使用的行为准则，杜绝动物诊疗市场当中乱用药、滥用药行为的发生。

3.加强动物诊疗费用的管理

动物诊疗费用主要包括动物诊疗人员的诊疗服务费用与所开药物的用药费用。鉴于我国对于动物诊疗费用没有统一的规定与标准，加强动物诊疗费用的必要性十分之大。政府相关部应当以地方的经济发展水平与日常的物价与消费水平为基础，对当地的动物诊疗服务费用进行合理的范围规定。要求当地的动物诊疗从业人员严格按照正规的收费标准进行费用的收取，并将这些标准告知人民群众。其次，要加强对动物用药价格的规定，规定动物诊疗从业人员的最高利润百分比，不得随意索要医药费，以此来降低我国动物诊疗市场当中乱收费、滥收费现象出现的机率。

4.加强动物诊疗人员素质的提升

目前，我国一些基层的动物诊疗人员的素质与诊疗水平已经不能够满足我国畜牧业对于动物诊疗行业的要求。因此，相关部门要加动物诊疗人员的培训，利用现代先进的多媒体技术，传播先进的动物诊疗手段，使我国的动物诊疗人员的头脑得到更新，给予正确的医疗引导，大力提高我国动物诊疗人员的整体素质。

三、结语

综上所述，本文对我国动物诊疗市场当中的一些不规范行为进行了分析，并以自己的经验提出了具体的加强措施。希望我国的动物诊疗相关部门加强对动物诊疗市场规范的重视，建立起一个公平、公正、合理、健康的动物诊疗市场，使之可以保障我国畜牧业的繁荣发展，确保人民群众的身体健康。

参考文献

[1]刘晓艳.定边县动物疫病防控体系建设现状及对策[J].畜牧兽医科技信息.2010（08）.

[2]黄宝金；王孟华.南平市动物疫病防控体系建设现状、存在的问题和建议[J].福建畜牧兽医.2009（06）.

[3]丁君云；刘正速.健全疫病防控体系，促进畜牧业健康发展[J].山东畜牧兽医.2008（01）.

兽药市场分析篇(7)

关键词：兽药残留 危害 对策

兽药残留是指给家畜家禽防治疾病等用药后，药物的原形或其代谢产物和有关杂质可能蓄积、残存在动物的组织、器官以及食用产品中，这样会造成兽药在动物性食品中的残留[1]。既污染环境，又影响人体健康。因此，在养殖和管理方面必须相互协调，以符合用药规定，避免造成用药残留。

一、兽药残留的原因

1.滥用药品

滥用的药品包括抗生素及违禁药品。在日常饲养过程中，畜主为了控制疾病的发生，在畜禽的日粮或饮水中添加抗生素、激素等药物及饲料添加剂；为了促进畜禽生长和更好的抗病毒，盲目使用氯霉素、克伦特罗等违禁药。

2.临床上用药不遵守休药期

当前，传染性的疾病对畜禽构成严重的威胁，为控制疾病病原体的繁殖，防止其暴发，往往还没过休药期，就又开始使用药物，或者是进行屠宰等。

二、兽药残留产生的危害

1.急、慢性毒副作用

急性中毒的事件相对来说比较少，但仍有报道。如“瘦肉精”具有提高饲料转化率和增加瘦肉率的作用，人在使用后，出现心动过速、血压下降等症状。药物残留的毒性作用大多是通过长期接触或逐渐蓄积而造成的[2]。如氨基糖甙类可导致耳蜗神经和前庭神经的损害，引起听力下降、眩晕，儿童脑神经发育异常；四环素类药物能够与骨骼中的钙结合，抑制骨骼和牙齿的发育；磺胺类药物能够破坏人体的造血机能。长期接触有这些药物残留的动物性食品，可引起慢性中毒。

2.对人体健康的危害

2.1激素类。一些激素类的残留药物对青少年的成长有极为严重的影响。如长期摄入过多的雌性激素，会干扰人体的正常激素的平衡，男的出现胸部扩大、早期秃头、萎缩等；女的会形成雄性化、月经失调、毛发增多等症状[3]。若长期食入过多雌性激素，会导致女性化、性早熟等，而且雌性激素具有明显的致癌作用，使女性及其后代的生殖器官造成畸形和癌变等。

2.2过敏及变态反应。某些抗菌药物如青霉素、磺胺类、氨基糖苷类等常引起变态反应。头孢类的药物使用比较广泛，所以在代谢和降解产物的时候容易引起过敏反应，喹诺酮类药物可引起轻度的变态反应，比如像荨麻疹、皮炎、发热等，严重的会导致休克，甚至危及生命[4]。还有一些存在于食品中的一些抗微生物药物的残留极有可能引起人体肠道内菌群的紊乱，破坏肠道的屏障。

3.对养殖业发展的危害

当畜禽食入食物中某些有毒物质，就会抑制某些畜禽的生产性能，严重的还会导致畜禽的发病或者是死亡。长期使用抗菌药易引起耐药性及二重感染，并加重动物体内的药物残留量，不利于疾病的治疗，同时还会影响某些疫苗的接种效果，使畜禽的生产性能下降，经济效益减少。由于我国的畜禽产品的兽药残留比较严重，已经给我国的养殖业发展带来巨大的经济损失。

4.兽药残留对环境的污染

畜禽在使用某些兽药之后，经过一段时间的代谢，一部分的药物会随着尿液、粪便等排出体外，从而造成环境、饲料、饮水、场地等的污染。比如高铜、高锌等添加剂的长期使用，以及有机砷的大量使用，会造成土壤和饮水的污染。研究发现，砷对土壤固氮细菌、解磷细菌、纤维分解菌、真菌和放线菌均有抑制作用[5]。

三、控制兽药残留的对策

1.建立完善的监控体系

监测兽药残留最有效的措施是对兽药残留进行分析，必须严格进行检验检疫，加强监控力度，严格防止兽药残留超标的畜禽产品流入市场；对于严重超标的，要加以销毁，并给予相关人员严厉的处罚。同时，提高监测人员的整体素质，让他们切实履行好监测、监督、服务职责，清楚地掌握兽药和畜禽产品使用说明、规格、不良反应（毒副作用）、适用对象、使用剂量以及休药期等，这样才能更好地指导畜主，使他们科学合理地使用兽药。尤其是注重休药期，未过休药期的，决不能再次使用兽药，以免造成兽药残留。

2.合理使用饲料添加剂

首先，要依据《饲料药添加剂使用规范》等法规，加强对兽药饲料添加剂的生产、经营许可证、产品批号、标签等方面的监控，绝对不能生产没有批准文号的饲料药物添加剂等。其次，加大对市场上饲料添加剂的收查和管理，严禁使用未经批准的添加剂。最后，要依靠法律，建立完善的兽药饲料添加剂使用的记录档案，规范兽药饲料药物添加剂休药期的制度等；限制使用人畜共用的抗菌药物或可能具有致癌、致畸、致突变作用和过敏反应的药物，尤其是禁止将它们作为饲料添加剂使用[6]。

3.搞好兽医工作宣传管理

加大宣传是为了让生产者、消费者和相关部门具体的认识到兽药残留的严重危害性。积极推行“绿色”养殖，达到科学养殖的目的。搞好圈舍卫生，改善畜禽的生存环境，一旦发现病畜禽，要及时淘汰。发生传染病时要根据实际情况及时采取隔离、扑杀等措施，以防疫情扩散。

总之，兽药残留严重影响畜牧业发展。在以后的生产生活中，一定要避免药物残留，以保障家禽机体健康，保障畜产品质量安全，保障他人身体健康，保障畜牧业持续发展。

参考文献：

[1]李大军.控制兽药残留兽医行业责无旁贷[J].上海畜牧兽医通讯，2007（1）：75-76.

[2]刘茹.浅谈动物性食品中的兽药残留及其危害[J].现代农业科学，2008，15（8）：71-72.

[3]黄邦富.兽药残留的危害及原因分析[J].福建畜牧兽医，2008，30（2）∶39.

[4]李伟华，袁仲，张慎举.兽药残留的危害及原因分析[J].安徽农业科学，2007，35（19）：58-65.