药物制剂行业分析篇(1)

药物制剂专业课程

药物制剂专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识,受到药物制剂研究和生产技术的基本训练,具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。

药物制剂专业学习课程：药物制剂技术、药物检验技术、药事管理实务、药物制剂设备使用与维护技术、实用药物学(含药化、药理)、药品生产质量管理技术、生物化学、制药卫生、中药调剂与中成药等。

药物制剂专业就业方向

本专业学生毕业后可在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作。

从事行业：

毕业后主要在制药、新能源、医疗等行业工作，大致如下：

1 制药/生物工程;

2 新能源;

3 医疗/护理/卫生;

4 学术/科研;

5 医疗设备/器械。

从事岗位：

毕业后主要从事药物制剂研究员、分析研究员、制剂研发工程师等工作，大致如下：

1 药物制剂研究员;

2 分析研究员;

3 制剂研发工程师。

药物制剂专业就业前景

制药企业从事药剂生产工艺操作、原材料及产品质量监控测试、生产技术管理、药品营销、药事管理等工作。

本专业的就业前景十分可观，毕业生可从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面的工作。

药剂专业在平时的学习中专业课程主要是学习药物化学、药物分析学、药理学、物理药学、药用高分子材料学、生物药剂学、工业药剂学等这些，通过几年的学习后毕业生主要是从事药剂师工作的居多，也可以从事药品销售，研发等这些职业。

药物制剂行业分析篇(2)

关键词：中职 药物制剂 实训课程

中图分类号：G712 文献标识码：C DOI：10.3969/j.issn.1672-8181.2013.14.029

1 前言

药物制剂技术是药学专业学生的必修课程，也是其核心课程。药剂学是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理应用的一门综合性应用技术科学，而药物制剂技术就是在药剂学理论指导下的药物制剂生产与制备技术，是药剂学在药品生产制备过程中的体现与应用。中等职业学校药学专业存在的主要目的就是培养能够在药物行业生产、服务和管理前线进行药品的生产操作，药物生产的技术管理，严格控制药物质量，进行药物技术开发和药物购销的全方面的实用型人才，所以学生应当有比较高的药品生产现场的操作能力和药品生产的组织和管理方面的能力，并且还应当具备一定水准的药物产品相关技术研究开发和药物产品的营销能力。正因如此，药学专业的学生不仅要熟知本专业的基本理论与知识，更应该具有把理论知识转化为实际操作技能的能力，还要能够在操作过程中随机应变，敢于创新，能够独自挑起大梁，善于分析和解决问题。而中等职业学校药学专业药物制剂技术实训课程的开设，就正好满足了这些教育需求。

2 中职药物制剂技术实训课程的优势

2.1 药物制剂技术实训课程的效果好

药物制剂技术实训课程改变了传统的教学模式，改变了原来老师一味地讲解示范，学生茫然听课的状态，可以使学生充分发挥自己的主观能动性，只要学生敢于表现自己，就可以积极主动地参与到实训过程当中去，药物制剂技术实训课程给了学生发挥其积极主动性和创造性的机会。

2.2 药物制剂技术实训课程使学生能力提升快

在传统的药物制剂技术学习过程当中，老师在讲台上讲，学生在下面听。出于维护课堂秩序的目的，学生不可以在下面交头接耳，不可以讨论，这就极大地限制了学生们交流学习思想的意愿。而实训课程则不同，学生可以亲自动手实践，在实践操作的过程中一旦有不懂的地方可以及时地请教老师，在第一时间解决学习上的困惑。而学生与学生在实训的过程中，也可以相互讨论，互相解惑，使学生的专业能力在交流中逐步提高。在实训课程中，学生经常以小组的形式来完成任务，操作前学生可以互相协商，在实训过程中独立思考，在实际操作之后一起进行修正，这样可以对学生的专业思维及逻辑分析能力进行很好的锻炼。所以说，药物制剂技术实训课程在提高学生的专业能力方面有着重要的作用。

2.3 药物制剂技术实训课程可以提高学生的学习兴趣

在药物制剂技术实训课程当中，学生可以自己动手进行实验，研究药物制剂方面的相关技术理论。这样的教学和学习方面可以在很大程度上提高学生的学习热情，使学生的学习兴趣越来越浓烈。实训课程内的任务，学生要在没有老师帮助的情况下独立查阅资料，完成调研工作，与同学进行讨论，对所得结论进行不断的完善从而制造出理想中的药物成品。这样的实验学习过程会大大满足学生的成功心理需求，增强学生的成就感，使得学生的学习信心越来越高。学生的创新能力和动手操作能力也可以在实训的过程中得到发挥，这就使得原本就具有较高的创新水平的动手操作能力的学生逐渐喜欢上这种教学方式，进而对学习药物制剂方面的专业知识产生深厚的兴趣，这就为学生以后在工作岗位上认真负责的工作态度奠定了良好的基础。

2.4 药物制剂技术实训课程得到了社会各界的好评

经过实训课程学习的学生走入社会，进入相应的工作单位进行工作。在对企业进行调查之后发现，企业对于这样培育出的人才比较满意，他们认为通过实训课程学习的学生进入工作单位以后，可以很快地适应工作环境，更快地投入到工作状态当中。并且相对于接受纯理论教学的学生来讲，经过实训的学生的药物制剂专业水平更高，更适合于企业的长远发展。

3 中职药物制剂技术实训课程存在的问题

3.1 中职院校的学生专业素质较差

作为中职院校的学生，在当初入学的时候，普遍成绩较差。虽然也有部分学生是因为考试失利，而就实际情况来说，绝大部分学生的文化知识较普通高中的学生差，学习的自律性也深有不及。正是因为如此，有许多学生在进入中职院校以后，选择自暴自弃，不再认真学习，更有甚者产生了厌学情绪，自己不愿意学习，不听老师与家长的劝导，还影响了其他学生的学习情绪。所以，实训课程的组织上就有着许多的困难。

3.2 学生的理论基础知识不扎实

中职院校之所以开设药物制剂技术的实训课程，就是要提高学生将理念知识转换为实际操作技能的能力。这就是说，药物制剂技术实训课程的前提是学生要掌握好相关的基础知识。中职院校的部分学生因为种种原因没有掌握好药物制剂的专业基础知识，比如在上理论课时不认真听讲，课后不认真复习记忆，还有些学习方法不对，导致理解有偏差，使得在实训的课堂上无从下手，而老师对于这样的状况也没有更好的解决办法，不能因为一个人而耽误教学进度，这样的情况会更挫伤学生的学习热情。所以，基础的理论知识不牢固成为了中职院校药物制剂技术实训课程的一大阻碍。

中职院校与高职学校及综合大学药学专业学生相比，理论知识肯定不及后两者，那么所占的优势就是实际操作能力方面。所以药物制剂技术实训课程重要性就不言而喻。因此，就必须得到各级相关部门的配合和重视，加强对课程的资金设备投入，对相关教师教学能力的培养，否则药物制剂技术的实训课程就失去了其进行下去的动力。

3.4 药物制剂技术实训课程的老师实际操作教学能力有待提高

中职药物制剂技术的实训课程是中职院校药学专业教学工作的一大创新也是一大挑战，相关的老师有些可能并没有经历过专门的培训，仅仅只会理论指导学生。所以不仅学生是初次接触到这种教学方式，老师也是初次运用这样的教学方式，所以，如果任课老师的能力不够，就会大大降低药物制剂技术实训课程的教学效果。另外，老师所掌握的信息及技术必须要与时俱进，实现实时更新，只有这样才能够教授给学生最适合社会需要的相关生产，操作和管理技能。而现实情况却不是这样，许多老师没有相应的创新精神，固守着教学大纲和教学课本，使学生在药物制剂技术实训课堂当中得不到真正的提高。

4 提高中职药物制剂技术实训课程的方法

4.1 带领学生多多参观未来的工作环境

学校开展实训课程的目的就是要增强学生的实践能力，要想达到这样的效果，就一定要让学生提前了解其未来的工作环境。所以，中职院校在除了教授学生专业基础理论知识之外，还要经常组织学生去参观相关的制药企业，以此来增强学生的真实认知能力。通过对企业的参观，学生可以提前了解到他们未来的职业前景，就业的岗位和就业环境。另外，通过对企业的参观，学生可以以最快的速度对药物制剂技术应该掌握的基础知识与操作技能进行初步的认识与体验。学校带领学生参观企业，可以使得学生将课堂上所学习得到的专业技能知识与现实的生产操作活动联系起来，以现实工作当中的生产操作水平标准来要求自己的学习活动，从而使学生认识到学习的任务，增强学生的责任心，提高学生的学习兴趣。

4.2 学校内的实验教学

在实验教学过程当中，药物制剂专业的学生需要对药物制剂技术中的相关基础理论知识进行学习和领会，形成能够正确分析自己实验结果的能力，提高培养自身科学思维和研究能力的意识，从而为以后的就业打造基础。关于中职院校内的实验教学，主要有以下几个方面可以提高其实验教学效果：第一，把实验教学与多媒体结合起来。老师在讲授实验的基本理论知识，基本专业知识和实验中应该注意的事项以及实验的分析方法的时候，可以运用多媒体向学生进行展示，从而提高学生的注意力的学习兴趣，培养学生提出问题，分析问题和解决问题的能力；第二，要制定切实可行的实验操作标准。实验用品的称量操作，粉碎，混合，提取，过滤等技能都属于药物制剂专业的基本操作技术。根据药物制剂技术的相关工作要求，药物制剂实验当中所用到的基本操作都应当有相应的规范进行检查与督促，所以，中职院校应当制定一份学生可以人手一本的相关实验手则。第三，尽量让学生自己完成实验。在实验教学当中，最好让学生以组为单位进行相关实验的操作，不仅给了更多学生进行实验的机会，培养学生独立实验的能力，还可以培养学生团结协作的精神。在实验学习的过程中，学生既要进行独立思考，又要与同学默契合作，对实验结果进行全面的分析，呈现最好的实验报告。

4.3 加强学校基础设施建设

中职学校应该不断强化学校教学基础设施建设，兴建实训场地，引进一些国内国外的先进技术和设备，使教学更好地与社会企业接轨。同时现代社会科技突飞猛进，技术与设备在不断更新创新，学校的实训场地设备因为各种原因不可能随时更新更换，那么与先进企业紧密合作就显得尤为重要。同时校企教学实训结合，可以更好地根据企业的用人需要进行教学。现在学生的培养是为了更好地适应社会适应企业需要。可以聘请企业的一些专家或高级技术人员给学生授课，即可以让学生了解社会的需要，也可以让企业更好地了解学生，企业用人单位可以根据自己的需求对学校的教学及教育提出很好地建议，逐渐改善传统的教育制度和理念，改变传统教学中教学与应用脱节的现状，让学生更加适合社会的需要。

5 小结

综上所述，中职院校的药物制剂技术实训课程对于培养学生的创新能力，创造性思维和提高学生的实际操作能力都有着重要的影响。实训课程一改传统的教学方法，充分肯定了学生在学习过程当中的主体地位，让其充分发挥其学习的积极主动性，自愿参与到学习的实践操作活动当中来。本文通过对实训课程重要性和现状的分析，结合实际提出了相应的整改措施。希望各大中职院校能够给予实训课程以重视，改善实训课程的实施条件，为社会培养出更多的高素质高专业水平的药物制剂技术人员。

参考文献：

[1]孔小英.浅析中职药物制剂技术实训课程的改革[J].求医问药（学术版），2011，（97）：66-68.

[2]高娟，郭秀梅.任务驱动教学法在药物制剂技术实训课中的应用[J].辽宁高职学报，2009，8（7）：78-80.

[3]相会欣，郝艳霞.药物制剂技术综合实训课程的实践与评价[J].教育与职业，2012，3（17）：56-58.

药物制剂行业分析篇(3)

关键词：高效液相色谱；植物药；中药；评述

在全世界范围内，使用植物药以及中药的国家越来越多，这是因为这两种药品对于人体的伤害较小，不会产生较大的副作用，虽然没有西药见效的时间快，但是在治疗疾病方面却具有显著的效果。因此，值得大力的推广。在当前医药行业的发展建设中，我们应该加大对中药以及植物药的研制，从而造福于人类。在国家大力的宣传推广下，相关行业对植物药的研制更加重视了，只有找到有效的药物分析方法，才能更好的为研制药物服务，促进医药行业的发展。本文中，具体分析了高效液相色谱法在中药以及植物药中的运用。

1 色谱技术的进展

在过去的发展建设中，商品色谱柱的出现较为广泛，其主要的作用是对碱性物质进行有效的分离，之所以选用色谱柱是因为受到的影响因素较小，能够保证检测值的准确性。并且具有较高的重现性。在色谱技术的发展过程中，固定相是其中重要的组成部分，在进行色谱分析的过程中，既能够进行分离同时又能够保持不变，因此，色谱技术的发展离不开固定相的转变。在运用色谱分析法对中药成分进行分析的过程中，主要的作用就是为了测定其中的成分是否能够达到国家的相应标准，是否出现超标的情况，因为中药中的成分众多，有些成分含有毒性，只有保持在适当的剂量范围内才能保证安全，所以通过对中药成分的分析，能够起到检测的目的。

中药中一般含有的材质少则几种，多则几十种，在进行化学成分的分析过程中，往往要消耗很多的时间，并且有些中药的成分我们还不是十分了解，不能准确的给予评价，因此对中药化学成分的分析过程中是相当复杂的。为了有效的提高我国中药的发展水平，就要加强对中药成分的分析，选取适当的分析方法显得尤为必要。在这一过程中，人们已经取得了显著的进步，例如在过去我们只能对一种活性成分进行分析，但是随着科技的发展，我们已经能够对多种活性成分进行分析，这是一次明显的进步，在今后的发展过程中，相信通过中药研发人员的不断努力，一定能够将我国的中药事业发展得越来越好。

中药指纹图谱是对中药进行分析与研究，从而得出药材中共性成分的一种图谱，在进行中药分析的过程中，有些中药材需要经过适当的处理才能显现出其具有的特性，在此基础上，我们通过指纹图谱进行中药的分析与研究，能够得到更为准确的结果，指纹图谱研究能够有效的促进中药成分分析结果的获得，在这一技术的发展过程中，受到了广泛的推广，并且取得了不俗的效果。我们应该在今后将重点放在对这一技术的完善与创新上，最终为中药制剂的发展做出宝贵的贡献。

2 HPLC在中药及植物药分析中的应用

2.1 植物药

植物药在进行分析的过程中，我们主要遵循以下几点原则：首先应该选取适当的植物药，将其与未知样品进行对比，将这两种样品的色谱展开分析，最终确定出植物药的最终质量。其次，在进行植物药的分析过程中，其中所包含的活性成分具有十分重要的意义，在临床医学实验中，主要就是通过对活性成分的研究才能研制出适合临床需要的药品，所以我们应该加强对植物药的分析与研制，为更多的临床患者解决病痛的烦恼。第三，在进行活性成分的分析过程中，需要对实验条件进行一定的准备，这样才能尽可能的减少影响活性成分分析的因素，保证最终结果的准确性。最后，无论我们是进行中药成分的分析还是植物药活性成分的分析，最终的目的都是要促进新的中药资源的开发与应用，因此在今后的中药制备的过程中，一定要重视运用色谱分析法对药物进行分析与检测。

2.2 中药方剂

中药方剂一般由几种甚至几十种中药材组成，化学成分非常复杂。目前我们对中药方剂中的有效成分的认知还相当有限，有待开发准确地评价中药方剂质量的分析方法。人们由分析中药复方制剂中的一种活性组分到分析几种活性组分，逐渐提高评价中药制剂的水平。日本和台湾的健康福利部门都已明确规定，凡申请检察和注册的中药制剂必须包括至少两个做为质量指标的化学成分的含量分析。

2.3 生物样品

为了安全、合理、有效地使用药物，需要了解药物体内过程的信息，药代动力学研究药物及其制剂的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）、作用机理及药物效应。建立药物药代动力学模型的先决条件是开发出能够准确测定药物母体化合物及其代谢产物在各种体液中的浓度，分析的质量则取决于方法的有效性和样品设计，如：取样数目、时间间隔、取样体积等。由于HPLC的选择性好，自动化程度高，分析时间短等优点，多数实验和临床的药代动力学研究都采用这一分析方法。

样品制备在HPLC的生物样品分析中是关键性的一步，其主要目的是：（1）将待分析物与蛋白质分离；（2）去除影响分析物保留和定量准确度的干扰物质；（3）浓缩待分析物以提高检测的灵敏度和检测限。生物样品包括体液（血清、血浆、全血、尿等）、组织液和其它样品。经典的样品预处理方法包括蛋白质沉淀和萃取。液液萃取是最常用的样品预处理方法，它能起到样品净化（去除干扰化合物）和去除蛋白质（将分析物从蛋白质基质中分出）的双重作用。沉淀方法中，沉淀剂被加到样品中，通过离心将沉淀除去，此方法的缺点是大大增加了分析时间，同时由于分析物在沉积蛋白质上的吸附而降低了回收率。在生物样品分析中，直接进样技术在节约时间和劳力方面显示出了相当大的优越性。现已有几种直接进样方法，如柱切换、直接进样固定相、胶束色谱等。

结束语

综上所述，高效液相色谱已成为中药以及植物药分析中最重要的研究手段，在中药材及复方制剂有效成分含量测定、指纹图谱研究、质量标准研究中发挥着日益重要的作用。高效液相色谱技术的发展必将有助于我们突破中药研究中的瓶颈，推动中药事业的健康发展，为中药走向世界奠定一个良好的基础。

参考文献

[1] 李成，锁然，王凤池，马宏颖.高效液相色谱-串联质谱法同时测定红小豆中残留的6种咪唑啉酮类除草剂[J].色谱，2008（6）.

药物制剂行业分析篇(4)

目前，随着我国越来越多的引入西药，西药药剂应用与管理的相关制度俨然难以适应人们的实际需求，造成西药药剂的滥用现象层出不穷，怎么样帮助临床西药药剂的应用更加合理已经成为了如今医学界的重大课题[1]。本次研究选择2014年6月至2016年5月的西药处方为研究对象，对临床上西药药剂使用的合理性进行初步分析，内容报告如下。

1.资料与方法

1.1 临床资料

分别随机抽取我院2014年6月至2015年5月实施管理考核前和2015年6月至2016年5月间管理考核后的门诊及住院普通处方，累计随机抽取处方3000张，其中门诊处方1800张，住院处方1200张，分别来自外科、内科、妇产科等科室，进行研究分析。

1.3 方法

1.2.1 西药管理。西药主要涉及了外用药、注射药、内用药，其种类较多，数量较大，一般对管理水平要求较高，其中应用最多的西药就是注射药，要想保证注射药标签的准确性，还需要进一步强化对信息的校正、核对，明确[2]。再者，要想确保药物的疗效，还需要需求合理的保存路径，强调阴凉、防火、避光等，同时需要的对特殊注射液进行分类冷藏，主要包括了镇定剂、止痛剂、麻醉剂等，在具体的使用前需要进一步强调对药物使用期限的观察，防止药物的失效，制约着治疗效果。尤其是针对有效期小雨6个月的药品来说，需要进行严格的审查、记录，同时对有效期不超过3个月的药品进行退库处理。鉴于此，正是由于医药应数量较大，涉及的种类多，所以需分类管理，强调保存方法，防止将失效药品出售给患者。

1.2.2 管理工作制度。构建一个科学的工作制度，对临床诊断的合理性进行严格审查，包括了对各类药品用量、用法、性状、配伍禁忌的明确；对各个要药品的数量、规格、名称和标签进行查对；密切观察不良处方，定期评审处方。与此同时，药剂工作者进一步加强学习，完善处方、药品、金额的记账，有效解决用药问题，充分掌握国内外的药学信息，降低药品损失，确保医院的经济利益[3]。

1.2.3 强化对药房工作者的管理。强化药剂师的培养工作被作为保证用药安全的途径之一，多加鼓励药剂师参加相关培训，借助网路资源展开学习，帮助其用药更合理，作为各个药品的实际特点，强化专业水平，加强药剂工作者的职业素养与服务精神。让其在实际的工作过程中，可以更加的敬业、专业地为患者服务，耐心解答疑问，热情帮助患者，强化沟通的效果。另一方面，药剂师需要进一步学习心理学知识，在适当的条件下为患者提供心理指导与安抚。

1.3 统计学分析。采用SPSS12.0统计学软件对数据进行处理，采用t检验[4]。

2.结果

2.1 患者的检测结果指标

管理措施实施前，1500张西药药剂处方，891张合理用药，占59.4%；管理措施实施后，1500张西药药剂处方，1387张合理用药，占92.5%；在用药合理率的对比上，管理措施实施后显著优于管理措施实施前，对比具有显著性的差异，具有统计学意义（P

3.讨论

现如今，随着我国市场经济的大力发展，医疗体系也发生了巨大的变革，在实际的西药管理中，经常性的出现药品调剂以及药剂质量管理以及退药等环节上的问题，严重职业着西药药剂临床应用的合理性，也制约着临床治疗效果[5]。鉴于此，要想有效的稳定医疗市场，好需要对西药药剂展开合理科学的管理。本研究主要依据《抗菌药物临床应用原则》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行办法》等规定，对3000张处方中西药药物临床应用合理性展开相应的调查分析。对其实际的应用情况展开全面的管理、考核，总结、分析用药中存在的问题。同时按照实际情况完善出相应的管理考核方案。本研究结果显示，管理措施实施前，1500张西药药剂处方，891张合理用药，占59.4%；管理措施实施后，1500张西药药剂处方，1387张合理用药，占92.5%；在用药合理率的对比上，管理措施实施后显著优于管理措施实施前，对比具有显著性的差异，具有统计学意义（P

综上所述，西药药物临床使用不合理的情况主要涉及了滥用药物、给药不当、联合应用不恰当、重复给药等，需要针对不合理现象，强化管理，优化临床使用的合理性，强化患者的生活质量。

参考文献

[1]黄鸣秋， 刁雨辉， 陈燕华，等. 我院门诊药房中成药与西药联用处方的合理性分析[J]. 中国药房， 2013（43）：4126-4128.

[2]范广建， 张坚， 张勤仓. 药剂科在医院合理使用中西药物联合治疗消化性疾病中的作用分析[J]. 中医药， 2015， 10（12）：1841-1845.

[3]李慧. 我院儿科门诊用药情况分析与评价[J]. 中国医药导报， 2012， 9（8）：114-115.

药物制剂行业分析篇(5)

[关键词] 消癌平；多维动态质量控制；指纹图谱；相似性分析

[收稿日期] 2013-06-24

[通信作者]贾晓斌，教授，研究员，博士生导师，Tel：（025）85608672，Fax：（025）85637809，E-mail：jxiaobin2005@hotmail、com

[作者简介] 朱春霞，主要从事药物生产与质量控制技术研究，E-mail：14373465@qq、com

中药制剂多维动态质量控制，包括两大方面，其中物质基础含量稳定性控制是关键。首先必须明确中药自身的物质基础，通过对药效物质基础在制剂中含量控制质量的稳定性。中药物质基础组分结构的研究包括药材与制剂两者，通过研究药材的药效组分结构特点[1-2]，进一步上升到制剂的组分结构特点，确定中药制剂起效的代表性组分及组分中各药效相关代表性成分。通过药材源头、工艺过程生产中间体的成分分析监控、生产中间体到最后制剂成品过程中的杂质、含量等形成动态优化控制，实现中药制剂生产化的多维质量控制的目标。下面以消癌平注射液为例，围绕上述两方面，阐述消癌平注射液多维动态质量控制的思路。

1消癌平注射液的物质基础组分结构研究

消癌平注射液以通关藤提取物制备而成，临床上用于治疗食道癌肝癌胃癌等，具有良好疗效，且对心、肝、肾以及造血系统均无损害，毒副作用小，并有保肝、利水和恢复放、化疗后血象的作用，是一种很有前途的抗癌中药[3-6]。通关藤别名奶浆藤、通光散、通天散等，为萝科牛奶菜属植物通关藤Marsdenia tenocissima（Roxb、） Wight et Arn、的干燥茎、藤、根、叶，始载于《颠南本草》，性味苦，微寒[7]，具有清热解毒、止咳平喘、散结止痛、调节免疫功能、保肝利尿、降压、败毒抗癌等功效[8]。

1、1 药材通关藤的化学成分研究

通关藤的藤茎和种子中提取分离出的苷元，大约16个：通光藤苷元甲（A），乙（B），丙（C），通光素，cissogenin，dresjenin，marstenacygenin A，marstenacygenin B，tenasogenin，异苦绳苷元以及6种通关藤苷元B的衍生物。从乌骨藤的藤茎和种子中提取分离出甾体酯苷包括大叶牛奶菜苷丁、大叶牛奶菜苷乙、牛奶菜醇、二氢牛奶菜醇、啄柱牛奶菜乙。甾体酯苷包括通关藤新苷A，B，C，通光藤苷A，B，C，D，E，F，G，H，I[9]，通光藤苷J，通光藤苷K，甲基4-O-（3-O-甲基-6-去氧-β-D-异吡喃糖）-β-D-cymaroside等。此外，还含糖类，有机酸类等。目前，研究主要集中在C21甾体苷上，药理活性的研究主要集中在抗肿瘤的作用上，含有甾体皂苷、生物碱、黄酮、多糖、树脂、色素及油脂等化学成分，临床上用于治疗肝癌、胃癌等[8]。

1、2注射液抗肿瘤相关物质基础的组分结构研究

作者通过多年对消癌平注射液物质基础研究结合查阅文献[10-14]，发现其组分物质基础包括多糖组分、酚酸组分、甾体组分及牛奶菜醇等，见表1。在多糖组分中，作者已经可以确定6个单糖结构，分别是甘露糖、鼠李糖、半乳糖、木糖、葡萄糖、阿拉伯糖。这6个单糖的吸收峰面积之和占总多糖组分峰面积的89%，其中葡萄糖的平均质量分数是2、47 g・L-1，见图1。酚酸组分中，有17个吸收峰的化合物结构被确定，见图2，占酚酸组分总吸收峰面积的77、8%。另外甾体组分分析见图3，其中甾体峰面积和占总甾体组分的84、20%。

2消癌平注射液的多维结构质量控制技术

多维质量控制[15]是针对中药制剂，借助中药指纹图谱技术及现代分析手段，在其药材的选择、生产各环节（中间体）、制剂成品是一个动态的监测过程，以消癌平注射液为例的多维动态质量控制思路见图4。

2、1基于药效相关物质基础组分多维结构[16]的质量指标体系

中药药效在于整体量-效关系，对于单味中药而言，其药效是其内在组分结构发挥协同作用的外在表现，因此要保证中药制剂发挥稳定的疗效，必定要清楚其发挥药效的物质基础组分结构[17]。在对多批消癌平注射液进行其物质基础试验研究后，作者初步确定了各组分与总固含物之间的配比范围，结果见表2。经过多次生产试验研究，消癌平注射液各组分在表1的产出（生产出来的消癌平注射液的成分含量）配比，其疗效稳定，且质量可控，减少了生产的耗材成本，保证了各生产批次间及批次内的差异性。

2、2基于制剂安全性的质量指标体系

就注射剂而言，其安全性的控制应该比一般口服制剂更为严格，2010年版《中国药典》中对注射剂的检查主要包括装量差异、可见异物、不溶性微粒、热源等。对于消癌平注射液而言，主要的检查项包括蛋白质、草酸钙、树脂、鞣质、热源等。作者认为在生产各环节过程中，都可能影响最后制剂成品的安全性指标值的变化。因此，有必要建立生产过程中中药制剂的安全性质量指标体系。从生产环节中，发现对成品安全性影响最大的环节，从而严格控制生产条件，最大程度 〖FL）〗〖KH-1D〗

上提高产品的安全系数。基于对消癌平注射液一系列程序化的多维质量控制，就其澄明度及树脂2个安全指标值为例，在生产过程中，原液可以从颜色上直观的发现变化，各环节对澄明度及树脂2个安全指标值都有影响，其最为显著的是第2个步骤，因此在该环节生产过程中，必须严格生产条件，从而控制制剂质量，保证其安全性。与其相对应，对于一些可能是药效物质但也是安全指标的组分应该在各环节中严格控制其含量，例如氨基酸组分、肽类组分、无机离子、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯（吐温-80），据笔者研究，它们在消癌平注射液中分别的限量值为0、52%，1、4%，5、03%，7、5%。其他安全指标也应该按照这样的研究方式，从而整体上形成制剂的指标性质量控制体系。这对整个中药制剂领域而言是重大的突破。

2、3 基于生产全过程的质量控制体系

2、3、1药材来源质量差异的比较与控制 考虑中药品质和中药药效，道地药材被作为治病防病的首要之选。道地药材发挥上佳药效的物质基础不是在于其含有独特的某一化学成分，而是含有独特的化学成分/组分构成的稳定有序的结构特征[18-19]。道地药材之所以好，是因为其发挥药效的组分具有一定的结构。因此，在选用药材方面，务必要基于通关藤中药材发挥较佳的特定有序物质基础结构，从药材源头保证中药制剂的质量可控。这就必须充分借助中药指纹图谱对通关藤中药材进行化学成分结构特征相似性比较。在制剂制备的源头就控制好中药制剂的质量可控稳定性。通关藤药材中甾体组分是其发挥抗癌、抗肿瘤最为活跃的组分之一。本试验通过考察比较不同产地通关藤药材的甾体指纹图谱，确认了11个吸收峰，比较甾体结构及甾体组分结构的相似性，确定合格、质量可控的通关藤药材，以期减少制剂生产过程中可能发生的质量误差。

通关藤在《云南经济植物》中记载：“药用藤、叶，全年可采，多在秋冬采藤，刮去外层栓皮，切片，晒干，即可。”在《西双版纳傣药志》中记载：“全年可采，刮去外皮，切片晒干备用[20]”。为了保证一年四季产业化生产的消癌平注射液质量的可控性，作者考察了不同采收时节对通关藤药材质量差异的影响，分别分析了不同采收季节通关藤总甾体含量以及总酚酸含量，并进一步分析不同采收季节通关藤甾体指纹图谱相似度。通过同时控制组分间的关系及组分指纹图谱的相似性来控制通关藤药材的稳定可控性。结果见图5～7。

图5 通关藤药材甾体指纹图谱

Fig、5 Fingerprint of customs clearance steroidal rattan herbs

图6 多糖组分的指纹图谱

Fig、6 The fingerprint of spectra polysaccharide components

图7 酚酸组分的指纹图谱

Fig、7 Fingerprint of phenolic acid composition

2、3、2 生产过程中间体含量差异比较与控制 现代中药制剂的产业化生产过程中，企业往往单一地重视最后制剂成品的质量，而忽视了制备生产过程中的误差导致制剂成品质量难以控制，更以至于无法估测导致中药制剂质量误差的工艺环节。这使得企业各批次的中药制剂成品药效差异明显，甚至出现成批的不合格产品，企业不得已召回或销毁大批的中药制剂。作者认为，中药制剂生产工艺的各环节质量控制都应该引起关注，在中药这个复杂体系中，只有做到步步监控，才能保证最后生产出的成品是质量可控，疗效稳定的。中药多维动态质量控制模式就是贯行把误差率和错误率扼杀在可能出现的环节中，以保证企业损失最小，中药制剂质量稳定的思想。

中药制剂的生产步骤一般包括药材提取浓缩、去杂质（醇沉、水沉）、过滤/超滤等几个过程。消癌平注射液的制备过程也不例外，它包括煎煮浓缩过程、第1次醇沉、2次醇沉、水沉、超滤，最后制备成为注射液。针对制剂制备工艺流程，对每个步骤的生产中间体进行其组分含量相似性分析。该试验中主要以消癌平注射液为例。分析通关藤药材煎煮浓缩、第1次醇沉、2次醇沉、水沉、超滤等过程的生产中间的指纹图谱，并进行组分结构相似性分析以确定生产过程中的质量可控及稳定可控性。

中药制剂的杂质检查也是必不可少的重要环节，传统的中药杂质检查和成分含量质量控制一样，比较笼统，限定项不超过限定范围即视为合格。殊不知杂质也是一个重要的质量参考指标。多年临床试验证明，杂质可能是辅导药效成分即是贾晓斌等[15]所提出的功能组分。中药并不是越纯越好，中药中所含的有些微量杂质也可能是中药发挥临床疗效物质基础的一部分，因此，有些杂质的限量也应该视为整个中药制剂成分整体的一部分，按照特定结构来控制。

2、3、3制剂成品质量差异比较与控制 中药成品制剂是发挥药物疗效以及最后流通市场的最终产物。因此，最后环节的控制，必然更为严格。不能仅仅是中药制剂中有效成分的含量测定，必然包括中药制剂成分的整体分析。在针对制剂中各药效组分进行HPLC含量测定的同时，比较各批次中药制剂的指纹图谱，并分析批次间的相似性。

就消癌平注射液而言，首先，检测效用酚酸组分中各成分的含量，加上分析计算各成分间比例与各成分占总组分的质量分数。并比较分析各批次消癌平注射的酚酸组分图谱，分析酚酸组分指纹图谱相似程度。由于在消癌平注射液中牛奶菜醇和果糖也是重要的效用成分，因此，进一步对消癌平注射液中牛奶菜醇和果糖进行含量测定，对消癌平注射液整体评价更为合理。

3 总结

中药的本质在于物质基础，中药制剂的本质也在于中药整体[18-20]。当前中药/中药制剂质量依靠检测1个或几个成分来判断质量优劣的方法已经不能够满足国际化发展对中药的要求。国际认可的中药必定是疗效稳定，质量可控的现代化中药/中药制剂。作者提出的中药制剂多维动态质量控制思路，是对中药制剂从源头药材到制剂成品整个过程的监控，多维动态质量控制模式可以控制中药制剂制备各环节中间体的质量，当出现严重误差时，可以及时发现出错的制备工艺过程，并分析原因及时处理。实现生产过程及成品的质量控制，这样的模式可以有效提高中药制剂的质量可控性，降低批次间制剂成分的含量差异，从而提高中药制剂疗效的稳定性。在消癌平注射液的个案中，基于多维质量控制思路，有效的降低了批间物质基础含量差异，大大提高了含量稳定性，间接减少了原药材的浪费，降低了生产成本。这有望解决中药制剂质量难以控制，疗效差异明显的问题，以达到国际化生产的标准，开启了中药制剂通往国际市场的门。

[参考文献]

[1] 刘丹， 贾晓斌， 郁丹红、 基于“组分结构”理论的中药质量控制新思路[J]、 中国中药杂志， 2012， 37（6）： 865、

[2] 贾晓斌， 陈彦， 李霞， 等、 中药复方物质基础研究新思路和方法[J]、 中华中医药杂志， 2008， 23（5）： 420、

[3] Jemal A， Bray F， Center M M， et al、 Global cancer statistics[J]. CA Cancer J Clin， 2011， 61： 69、

[4] 钱军， 华海清， 秦叔逵、 通关藤制剂抗肿瘤作用研究进展[J]、 中国中药杂志， 2009， 34（1）： 11、

[5] 徐国均， 王强， 余伯阳， 等、 抗肿瘤中药彩色图谱[M]、 福州：福建科学技术出版社， 1997： 1020、

[6] 姜成，郑全英，肖何、 消癌平抗肿瘤药理实验与临床研究进展[J]、 上海中医药杂志， 2007， 41（7）： 78、

[7] 中国药科大学、 中药辞海、 第2卷[M]、 北京：中国医药科技出版社， 1996： 2360、

[8] 陈敏， 李媛媛， 李先荣、 通关藤抗肿瘤作用机制研究进展[J]、 中国实验方剂学杂志， 2012， 18（16）： 334、

[9] 于绍帅， 陈明苍， 李志雄， 等、 通关藤的化学成分与药理活性研究进展[J]、 中国实验方剂学杂志， 2011， 17（21）： 279、

[10] Koumtebaye E， Su N， Hu W F， et al、 Antitumor activity of Xiaoaiping injection on human gastric cancer SGC-7901 cells[J]、 Chin J Nat Med， 2012， 10（5）：339、

[11] Ramasamy S， Abdul Wahab N， ZainalAbidin N， et al、 Effect of extracts from Phyllanthus watsonii Airy Shaw on cell apoptosis in cultured human breast cancer MCF-7 cells[J]、 Exp Toxicol Pathol， 2012， 35（1）： 98、

[12] 卢秋红，邓力、 消癌平肝动脉灌注配合肝动脉栓塞化疗治疗肝癌的临床观察[J]、 现代中西医结合杂志， 2004， 13（20）： 2690、

[13] 裴毅， 魏淑青， 杨永明， 等、 消癌平――生长抑素类似物治疗难治性癌的初步临床观察[J]、 肿瘤研究与临床， 2006， 18（7）： 469、

[14] Wang S M， Zhao H P、 Inhibitory effect of xiaoaiping injection combined with octreotide acetate on transplanted liver cancer in mice[J]、 Chin J Clin Oncol， 2011， 38（18）： 1135、

[15] 张明华， 封亮， 胡绍英， 等、 药材道地性的物质基础本质：组分结构的独特性[J]、 中国中药杂志， 2013， 38（1）： 5、

[16] 刘丹， 郁丹红， 贾晓斌， 等、 中药组分与组分生物药剂学分类系统构建[J]、 中国中药杂志， 2012， 37（19）： 2997、

[17] 王珍， 陈士林， 黄林芳， 等、 羌活的质量控制研究进展[J]、 中国现代应用药学， 2012， 29（3）： 209、

[18] 高晓燕， 李娜， 范强， 等、 清开灵注射液生产过程中金银花提取液的在线质量控制方法研究[J]、 光谱学与光谱分析， 2006， 26（5）： 905、

[19] 伍振峰， 郑琴， 杨明，等、 中药制剂质量控制的方法模式分析与研究[J]、 中国中药杂志， 2012， 37（9）： 1332、

[20] 邢旺兴， 程荣珍， 陈斌， 等、 乌骨藤常见混用品种辨析[J]、 现代中药研究与实践， 2004， 8（1）： 33、

Study thought of multi-dimensional structure quality control of Xiaoaiping

injection based on material basis component structure

ZHU Chun-xia1， LIU Dan2， HUANG Ping1， JIA Xiao-bin2*，

（1、Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co、， Ltd， Nanjing 210018， China；

2、 Key Laboratory of New Drug Delivery System of Chinese Meteria Medica under State Administration of Traditional

Chinese Medicine， Academy of Traditional Chinese Medicine of Jiangsu Province， Nanjing 210028， China）

[Abstract] The quality control over traditional Chinese medicine（TCM） preparations has long been an important issue on the international development road of TCMs、 Because of the complexity of TCM ingredients， preparation production and its quality control become a big difficulty、 How to produce TCM preparations with preparation quality stability and controllability is the key problem in urgent need of solution in current TCM preparation field、 The author thought that according to the characteristics of TCM preparation process， the multidimensional dynamic quality control model in the production process might become one of methods for solving quality controllability of TCM preparations、 Therefore， we proposed the study through of the multi-dimensional structure quality control based on TCM material basis component structure、 The study aims to control over the stability of TCM preparation quality during the whole process of dynamic changes （the component analysis monitoring on intermediates during the process of production， herbal source， intermediate production to preparation products）、 Xiaoaiping injection was taken as the example to expound the multidimensional quality control process of Xiaoaiping injection， in the hope of providing new ideas for the quality control over modern TCM preparations、

药物制剂行业分析篇(6)

【关键词】药典 质量标准 关键点 趋势

1 概述

药品是特殊商品，其质量尤为重要。从现代观点看，药品质量研究和分析检测应涉及行政管理和技术分析两个方面，行政管理涉及一系列法规和条例；技术分析则是用分析手段对药品进行质量研究和分析检验。这两个方面均包含了药品从研究开发、生产、运输、储藏、及应用以及应用后的质量检测的全过程。下面分别从药品质量标准、药品质量标准中的关键点、药品质量分析技术现状与现代色谱分析技术的发展趋势等四个方面对药品质量研究和分析检测进行阐述。

2 药品质量标准

药品质量标准一般包括国家药典和国家承认的标准。药品检验过程主要以国家药典为依据，但同时也参考国家承认的标准如我过的部局颁标准、企业标准、以及原来的地方标准、进口药品标准、新药试行标准等。

3 药品质量标准的关键点

通常化学类药品的质量控制关键点在有关物质、溶剂残留、对映体拆分、晶形分析等上面。中药及中成药的质量控制关键点在有效指标特征成分和有毒成分控制、指纹图谱、中药农药残留分析、中药中微量元素的测定、大孔树脂残留物的测定、中药中掺加西药的判别上。

化学类药品中的有关物质的关键点是杂质的界定。实际合成药杂质包括有机杂质（起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体、催化物）、无机杂质（试剂、配位体、催化剂、重金属、活性炭、无机盐及过滤介质等）和溶剂；溶剂残留也是作为杂质对待的，主要是由原料药或赋形剂生产制剂不能除尽中带来的；手性药物的研究发展速度很快，已成为药学领域的一个研究热点，拆分方法近年有了很大发展；药物多晶性现象的研究有利于优化和筛选更安全更稳定的药物；此外由于临床需要和制药工艺的提高，出现了微米及纳米级原料药、制剂或赋性剂；HPLC法仍是分析方法的一个重点，特别是在抗生素的测定上，对无紫外吸收的抗生素可采用ELSD检测，HPLC在抗生素的测定上现仍是热门课题。

传统中药以有几千年的历史，其来源成分复杂性，作用整体性，因此其质量指标要综合全面。不仅要控制某一成分的存在和含量，同时要兼顾总体成分群；分析时要求其较纯或集中前处理就很重要，现在发展的固相萃取、超临界萃取、固相微萃取是前沿前处理方法；目前分析检测要用“填平补齐消除倒挂”的方法解决中国药典规定的含测之外的主成分的检测和鉴别，分析检测要从单一成分含测向多成分、总成分或成分群测定发展，要增加检验方法的专属性，进一步提高分析检测质量；中药指纹图谱的工作既要科学合理有要可行，在制备供试品要避免对成分群的破坏，选择多个对照品，限定系统的适用性，对保留时间的重复性和理论板数和分离度要做考察，有条件的做低波长的空白实验；进一步加大中药农药残留的检查力度和项目进一步保证用药的安全性；加大用光谱和色谱方法对中药中微量元素进行测定的研究。加大用GC法对大孔树脂的限量检查的研究。加大中成药中掺加西药的检测和打击力度。

4 药品质量分析技术现状

在药典分析方法上面，我国的药典容量分析法仍为主要方法，HPLC法和GC法的应用已明显大幅增加。主要用于含量测定、有关物质检查、残留溶剂及残留农药的检查。

从国内药物分析文献报道统计可以发现：随着精密仪器的普及，HPLC法应用越来越广，在所有分析方法中所占比例越来越大。在药物质量控制标准研究中，特别是中成药质控和指纹图谱的研究中，HPLC 法已成为药物分析论文中使用频率最高的一种分析方法。而GC法和CE法的报道也逐渐增加，应用也在明显广泛。

5 现代色谱分析技术发展趋势

现代色谱分析技术的发展主要是HPLC、GC、CE、微全分析技术和微透析技术的发展。

高效液相色谱法（HPLC）在药物分析领域占有重要的地位，其在质量标准中的应用也迅速增加。其发展主要在仪器的自动化，分析柱固定相的研究，和由接口技术的突破进展引起的色谱联用技术的发展。

气相色谱法（GC）是分析含挥发性成分的药品，溶剂农药树脂残留的重要手段。其发展主要在气相色谱仪的普及、顶空进样器自动化的提高、毛细管柱的广泛应用和多种检测器的发展、还有色谱联用技术发展等方面。

毛细管电泳（HPCE）的应用十分广泛，在药分方面应用于生化基因药物、中药、化学药、抗生素中的有关物质检查、含量检测、指纹图谱、手性拆分、重金属检测和体内药物代谢检测等。近年来，CE不断改进和改善，模式在不断发展，监测器的改进，与质谱联用技术也在发展。目前CE的最大瓶颈就是重视不够。

微全分析技术也称“芯片上的实验室”，用于分析的芯片主要有微流芯片和微阵列芯片。微流芯片主要用于DNA和蛋白质的分析。微阵列芯片主要用于基因分析。微全分技术是新型的技术，常规的分析系统都可以被浓缩到微流芯片上，所有微全分技术在未来的5-10年会有和大发展。

微透析取样技术已发展了近20年，从最初的研究脑内神经递质的释放，到现在结合色谱分析成为药物动力学和药物代谢方面的强有力手段。

参考文献：

[1]倪坤仪主编. 药物分析学.长春：长春出版社，2000.

[2]安登魁主编.现代药物分析选论.北京：中国医药科技出版社，2001.

[3]金少鸿.现代药物分析的特点和发展趋势报告.2003.

[4]师资贤等.液相色谱分析发展.分析试验室，2003，22（5）：99-108.

作者简介：

第一作者：赵华， 河北师范大学电子系，研究方向：微弱信号处理和移动通讯。

第二作者：李韶华 河北医科大学第一附属医院呼吸科，研究方向：肺癌和慢性阻塞性肺炎。

药物制剂行业分析篇(7)

中国农药工业协会孙叔宝会长为大会致辞、李钟华秘书长主持了农药行业排行榜会，大会了2016中国农药销售百强企业榜单、2016中国农药制剂销售50强企业榜、2015中国植保市场除草剂畅销品牌产品、2015中国植保市场杀菌剂畅销品牌产品、2015中国植保市场杀虫剂畅销品牌产品、2015中国植保市场植物生长调节剂畅销品牌产品、2015中国植保市场生物农药畅销品牌产品和2015中国植保市场最具市场爆发力品牌产品，同时对2015年度表现优秀的通讯员和统计员进行了表彰。

为了引导农药企业对今后一段时间我国农药行业运行形势进行分析和把控，预测农药工业发展趋势，加快推进农药产业结构调整步伐，寻找农药行业未来的发展方向和机遇，大会邀请了11位行业内知名专家就石化行业经济运行、农药登记管理、主要农作物病虫害、热点农药品种、植保装备等备受关注的问题进行了探讨交流与分享。

中国石油和化学工业联合会信息与市场部祝P主任回顾了“十二五”石化行业运行情况，2015年是“十二五”收官之年，经济继续深度调整，行业下行压力加大。分析了“十三五“石油和化工行业经济运行的新变化与新特点。展望“十三五”，行业的压力与机遇并存，每家企业都要重新明确自己的优势产业与主要发展方向，保持企业生存发展和国家产业发展相向而行、与市场需求相结合，真正找到一条适合自己生存发展的道路。

农业部农药检定所药政管理处单炜力处长，介绍了2015年我国农药登记情况，从登记评审、产品登记、特色小宗作物用药登记等几个方面介绍了我国农药登记工作动态。针对我国农药登记管理新变化，单处长特别指出，农药登记分两种情况进行评审，一种是新农药正式登记需要通过全国农药登记评审委员会进行评审登记；二是临时登记、非新农药正式登记、分装登记可以通过农业部农药临时登记评审委员会进行评审登记。

全国农业技术推广服务中心防治处研究员赵中华博士在“我国农作物主要病虫害的发生与防治”的报告中对我国农作物种类、病虫害种类、植物保护体系以及主要作物病虫害发生情况、未来发展趋势和主要防治策略进行了分析和解读。结合我国当前的经济绿色发展的要求，介绍了我国绿色防控技术发展的最新进展和应用前景。

《农药快讯》主编柏亚罗教授级高级工程师对全球农药市场进行了回顾，分享了跨国公司的农药市场及产品开况。柏亚罗教授在谈到全球杀菌剂概况时指出，甲氧基丙烯酸酯类和三唑类杀菌剂分列杀菌剂市场的第1、 2位，占比分别为22.9%和21.2%。而SDHI类杀菌剂（琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂）是全球增长最快的杀菌剂，柏教授专门选取了氟唑菌酰胺、吡噻菌胺、氟唑环菌胺、苯并烯氟菌唑、氟吡菌酰胺等5个琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂的重点品种进行了点评。

中国农药工业协会信息部主任段又生博士通过对行业大数据分析，介绍了全球农药销售情况、六大跨国公司的销售情况、我国农药市场情况，从行业整体、大宗品种、新品种及次新品种的详实数据中提炼出了具有参考意义的观点，并通过图表形式呈现了过去一年和未来农药行业的发展情况和发展态势。

另外，江苏蓝兴化工环保股份有限公司蒋伟群董事长、无锡汉和航空技术有限公司孙向东总经理、阿里巴巴农村淘宝农药运营负责人张自由、中农立华生物科技股份有限公司农药事业部李明光经理、北京明德立达农业科技有限公司母灿先董事长、Kleffmann集团国际农化事业部Bob Fairclough 经理分别就“三废处理技术在农药生产中的应用进展”、“植保装备将成为重构农资市场的推手”、“阿里农村大生态‘互联网+植保’”、“2016年农药原药市场分析及后期策略参考”、“明德立达建立国内制剂产品品牌分享与探讨”、“全球农药市场运行趋势及发展契机”等进行了分享和讨论。